Влияет ли конвулекс на развитие ребенка
Anonymous
12.12 23:53
#71661733
простой вопрос:
При длительном приеме Конвулекса может ли наблюдаться ЗПР.ЗРР? 4 года приема препарата.
мнения врачей разные…что если на фоне его деть отстает в развитии(интеллект,навыки,познавательные способности…)? или такого побочного не бывает?
Anonymous
13.12 00:10
#71662214
Конечно, он нереально тормозит ребенка, осбенно при таком длительном применении, особенно в возрасте, когда ребенок должен получать очень много новых навыков.
по существу не скажу, но может быть вам перейти на другой препарат, если есть такие подозрения…
Anonymous
13.12 10:49
#71667727
Скорее всего ЗПР,ЗРР возникает из за эпилепсии, а не из за приема конвулекса
автор
13.12 12:47
#71670928
ребенок в ремиссии 5й год.приступы были в год,ставят детскую(идиопатическую)форму.не думаю,что из-за эпилепсии. правда нашли на МРТ очаги гипоксии,как раз в височных и задне-затылочной доли.теперь гадают доктора ЗПР откуда-антиконвульсант или гипоксия все же.с детем занимаемся.но то заикание,то ночные пописы в постель(периодами),то просто неуправляемость.
Да,про побочки конвулекса нашла в инете.прям про нас((
Anonymous
13.12 19:08
#71681303
мы на нем чуть больше года, тоже читала про побочки, но пока боюсь сглазить- тьфу тьфу, как я поняла сама болячка эта может провоцировать задержку. надо мониторить постоянно с врачом состояние ребенка и если будет определена потенциальная польза превышающая риски перехода на новый препарат, то может попробовать. как альтернатива депакин может? при том же активном веществе, он может лучше переносится в отношении побочек.
Anonymous
13.12 19:09
#71681329
вопрос, а если вы в ремисии 5 год, вам не снимали конвулекс? или на ээг сохраняется эпи-активность?
Anonymous
13.12 22:01
#71686018
эпи-активности не было ни разу зафиксировано на ээг 8 раз делали за 5 лет.выписали конвулекс исходя из клинич.картины приступов,записанных на камеру.
лекарство сказали пить 5 лет.нам скоро 6,чую что фигово деть развивается.у нас помимо задержки развития и речи,еще и походка неустойчивая и вес 30кг
короче все прелести побочек у нас… но менять его на депакин ни один эпилептолог не решился! я тем более.
я просто надеялась,что лекарство не при чем все же…а виновник-гипоксия…….
Anonymous
13.12 22:09
#71686268
у нас тоже вес, походка не очень, но нам пока еще и двух нет, посадили минимум на 3 года. у вас органика и видимо поэтому совсем все по-другому. все равно держитесь, лучше побочка от лекарства, чем от приступов, чтоб деть страдал…
Anonymous
14.12 01:19
#71691888
Разе так бывает, что на ЭЭГ ни разу эпи активности не показало? Может у вас просто эпи-парксизмы были?
моему племяннику тоже по клинич картине со слов мамы и по видео эпилепсию поставили и конвулекс выписали при этом ээг чистая была.Пол года давали, потом они попали на прием к Айвазяну он отменил конвулекс. сказал это были младенческие эпи-парксизмы, которые проходят самостоятельно
автор
14.12 11:45
#71697723
бывает и даже очень! про пароксизмы не говорили.Айвазян нам вообще завернул такой диагноз!…это Мухин поствил идиопатич.форму. Мнения эпилептологов (третий из Франции) разошлись по нашему случаю..вот и сидим пьем этот конвулекс почти 5 лет.отменять его никто не решился.я должна была подписаться под собственным заявлением об отмене.а у меня поджилки так тряслись…еще одной картины приступа не вынесу.
психиатр нас смотрел-сказал не псих,но корректировать поведение пора.медикаментозно.и что это все у него от конвулекса.т.к. мозг если мой также просветить там еще хуже будет,и на разу не было приступов никаких! и это же самое мне сказал Алиханов.что картина органич.поражения мозга у ребенка не ведет ни к эпи ни к зпр и зрр! это лотерея по его словам…
пипец.
Источник
Мы подобрали реальные отзывы о препарате Конвулекс, которые публикуют наши
пользователи. Чаще всего отзыв пишут мамы маленьких пациентов, но также описывают личную
историю применения медицинского препарата на себе.
Показания к применению
эпилепсия любого генеза;
эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга);
расстройства характера и поведения, связанные с эпилепсией;
фебрильные судороги у детей;
маниакально-депрессивный синдром с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими ЛС.
Обсуждение препарата Конвулекс в записях мам
…и судоорроги без температуры……сходили к врачу сказали у нас эпилипсионная готовность (он играет и резко отключается слабееет и моментально приходит в себя)…..щас пьём таблетки конвулекс по схеме отключатьься стал реже…. Хочу вот провести с ни…
Мы рыбий жир пьем, заказывала с айхерба в капсулах. Как и предполагалось, отказывается. Вчера пришла умная мысль: взяла шприц от конвулекса (можно от нурофена, например), набираю в него рж, и выдавливаю сынуле за щечку.Еще у нас лецитин есть, его на печеньку намазываю. В листе желаний на айхербе: габа-чай, магний, цинк, масло вечерней примулы (есть исследования, что оно содержит омеги 6,9 и помогает гипе…
…онечно засада(( В больнице к нам приходил невролог, он правда своей манерой общения мне показался странным, но выписал нам на момент температуры принимать противосудорожный препарат конвулекс называется, сказал, что он помогает в 85% случаев. Когда выздоровим я хочу проконсультироваться ещё с другим неврлогом по этому поводу, тк тот врач доверия не вызвал. Вам обязательно к неврологу нужно, если вдр…
Даша, здравствуйте. У нас поставили проксимальный синдром. Эпилепсию оставили под вопросом. Назначили Конвулекс. Есть заметные улучшения, приступы стали слабее и реже. Дочу при приступе было бесполезно отвлекать. Если ее отвлечь, приступ превращался на секунду или 2, а потом начинался снова.Извините за поздний ответ, и если вам не сложно, напишит…
мы в ростове на дону живём, мы пьём 250 мг, это 4-я часть от вашей дозы-делить я думаю не слодно будет. я бы с удовольствием приняла вашу кеппру.
а конвулекс вам помог?
…ни тоже ставят диагноз. и в закл. ээг у нас немного по другому написано.я делаю вывод либо у вас не вест либо супер не типичный вест. 3 первых признака веста все наши. 1ым назначили конвулекс не помог. потом решили топомакс подключть улч. не было. сделали серию уколов синактена и о чудо судороги кончились …
Мне конвулекс помогал , он сильный. Сейчас пью ламиктал он слабже. Приступы оочень редко. Если сильно нервничаю. Эпилепсия тоже приобретенная в 12 лет
…0 тыс. в мес. с его дозировком выходило. Так еще и не помогала зараза… Если до кеппры у него бывали приступы раз в 1,5 — 2 года, то на ней участились значительно. перешли на конвулекс, с бесплатными рецептами даже не заморачивались… А где вы живете? У нас осталось две упаковки кеппры, единственно дозировка наверно большая 1000мг., если над…
…едавно в 18 больнице на реабилитации, после неё села сама, стала вставать при опоре и ползать начала. Из лекарств много чего в больнице пили, считаю, что в нашем случае они помогли. Конвулекс сейчас пьём, нам наш невролог вообще сказала, что после такой травмы желательно конвулекс пить года 2..о_О Но у нас просто в марте какие-то непонятные движения были, и на ээг судорожную готовнусть нашли. Надо следить за концентрацией конвулекса в крови и проводить курсы гепатопротекторами, вроде как, как нам сказали…Массаж проводить можно, но щадящий, не такой, чтоб ребёнок орал. Нам массаж очень помог, не поликлинический, конечно)
Вы не ждите этих проявлений, если их нет) Просто нуж…
Вы посмотрите анатацию конвулекс ради интереса для сравнения. Мой старший его принемал 2 года подряд… Я когда первый раз прочитала анотацию так впечатлилась что даже температура 40 подскочила…. Потом, нормальное лекарство побочных действий не может не иметь значит это просто биологическая добавка…. Чтож делать раз нужно деткам нашим помогать…. Не представляю как наши бабушки обходились без этого видно таких пробл…
Эпилептические.Наблюдаться у хорошего эпилептолога.Определиться с дозой,не маленькая ли она для него,если конвулекс не помогает -врач сменит препарат.Иногда препараты подбираются годами,иногда речь идет не о том,чтоб совсем не было приступов,а хотя бы снизить их количество.Вы в самом начале пути лечения,к сожалению при вашем синдроме эпилепсия т…
Анастасия, добрый вечер.Подскажите, пожалуйста вам конвулекс сразу помог?Нам врач назначил и мы уже неделю пьем, но дозу препарата наращиваем постепенно, т.е. сейчас пьем не окончательную для нас дозировку.Приступы еще бывают.Вот и не пойму то ли он нам не помогает, то ли дозировка еще маленькая?
Мы пару раз получали Конвулекс, но это скорее заслуга нашего Невролога, чем могла, тем помогала.
… В отличие от пантакальцина мне кажется он более безопасен — можете даже сами почитать анотацию к тому и другому препорату — я так понимаю вам его прописали как раз вместо фенибута. Конвулекс вообще не советую -ничего хорошего в нем нет.. ужас надо ж было ребенку…
Нам депакин не помогает, ребенок спокоен только от фенобарбитала, щас еще конвулекс начали принимать, реланиум больше не колим. Ребенок совсем не кушает, 15-20 мг за раз, за 10 дней мы потеряли 200грамм((( А больницы нас не принимают, говорят лечить толку нет. Я сама в шоке от них…
Но надо отдать должное — конвулекс нам оооочень помог!!! И врач у нас одна из лучших специалистов города
Конвулекс помог как ни странно, хотя вроде и не дорогой… Единственно и от того, и от того был сильный набор веса. Напишите в личку адресс с почтовым индексом, отправля почтой, годен он до 06. 13.
У нас тоже бывают эпилептические припадки но именно эпилепсии не было ещё а так у нас судороги на температуру.принимаем конвулекс и сон тоже нарушен…..ночью сидим песни поем самый большой нашь сон это 2-3 часа даже снотворное не помогает……возможно это Иза эпилепсии….потому что раньше нас массаж успокаивал но как начались эпилептические припадки с тех пор мы можем …
Они почему то тянут с ЭЭГ и не делают его, сделали УЗИ и сказали что, ещё клапаны в голове открыты, которые в 3 месяца должны были закрыться, дают конвулекс, а он не помогает. Спасибо вам за ответ
интересно…а зачем вам к депакину кеппру дали? депакин самый сильный сейчас препарат и вроде кеппра к нему бесполезна совсем. обычна кеппра идет с топамаксом или конвулексом.
Источник
У ребенка были судороги на фоне температуры. В итоге вот уже почти год пьем конвулекс. На приеме были в течение года 2 раза( как врач назначала). И сколько его пить, кто снимет нас с конвулекса — тот кто назначил считает, что надо пить года 2, по-моему это ужасно, он же вреден. У кого то была подобная ситуация?
Дело обстоит серьезней. Если на ЭЭГ были изменения, то вряд ли и кто то другой снимит вам препарат,да это и опасно для самого ребенка ( вдруг приступы повторятся на отмене ) , а если не доверяете своему врачу — обратитесь к другим, покажите ваши снимки и т.д. Но я не думаю, что вам врач назначил конвулекс просто так. У меня у знакомых на отмене через месяц пошли приступы, хотя до этого не было вообще на препарате ни каких и принимали года 3 точно, вот потом заново назначили. Так что набирайтесь терпение, ведь состояние ребенка от этого зависит.
Но препарат этот , я знаю, токсичен. 3 года принимал ребенок — это же ужас! Небось ещё и дозу периодически повышали.А теперь -то ребеночку отменили или все ещё пьет?
сначала ЭЭГ с видеомониторингом, а патом к спецам
Я проверялась. Вы больны не мною.
Дюхелька
А теперь -то ребеночку отменили или все ещё пьет?
Сейчас ребенок пьет конвулекс и ни каких изменений со стороны крови или др. систем у него нет, зато мамка радуется что нет приступов. А у меня доча пьет конвулекс с 4 месяцев, но приступы ни чем не купируются. При повышении дозы у нас началась тромбоцитопения, нам сразу снизили — и тоже все показатели у нас в норме — это понятно, что все лек-ва несут какой то вред, но здесь приходися выбирать между двух зол меньшее. Нам сейчас третий год. А про отмену — это правда очень серьезно, вы просто не видили, что такое когда у твоего ребенка постоянно судороги сутками, я бы все лек-ва давала бы годами, лишь бы только облегчить ей состояние. Желаю удачи.
Спасибо за ответ. А где делают ЭЭГ с видеоиониторингом, подскажите, пожалуйста.
Делают В бонуме на Хохрякова, и в обласной дет. на Сирафима- Дерабина.
После мониторинга сходите на прием к эпилептологус сразу с общим анализом крови, мочи и биохимией (лучше в ОДКБ сразу записаться на ЭЭГ-в-мониторинг к Перуновой, а потом к ней же на прием, чтобы она и всю запись ЭЭГ сама «глазом» посмотрела)
Спасибо! 🙂
У нас возникли судорги на фоне фысокой температуры неизвестно от чего Вот уже 1 год и 5 мес принимаем депакин Судорожная активность мозга сохраняется и Депакин не отменяют Единственное что могу посоветовать каждые три месяца сдавать печеночные пробы и принимать желчегонные средства Это тяжело но держитесь Желаю здоровья и успехов!!!!
у нас эпилепсия сна-наследственная, сын болен с 6 лет, сейчас 12.
приступы не проходят. сегодня страшенный приступ -упал с кровати, еле подняла, потом головой об стенку очень ударился.
утром весь разбитый и слабый. как облегчить состояние ребенка?
дозы конвулекса принимаем запредельные уже.
читала на питерском сайте, некоторые родители имеют опыт лечения эпилепсии пиявками, у некоторых был эпистатус, после пиявок отказались от противосудорожных препаратов. Только тамнужно знать точки на которые ставить и последовательность. там прямо схема была расписана.
Гирудотерапия (пиявки) так же как и траволечение возможны, но только в совокупности с противоэпилептическими препаратами! На сегодняшний день, к сожалению, альтернативного метода пока нет,однако появляются препараты нового поколения, которые наряду с противосудорожным действием улучшают когнитивные способности ребенка, меньше влияют на печеночный метаболизм.
С дневником приступов(где подробное описание), общим анализом крови с подсчетом тромбоцитов, анализом мочи и биохимией Вам нужно бежать к эпилептологу! Тут несколько вариантов — или конвулекс (с запредельной дозой) приступы «не удерживает», значит менять препарат нужно, или форма эпилепсии не правильно определена, опять же нужно определяться с терапией.
в отчаяньи
дозы конвулекса принимаем запредельные уже.
Попробуйте поговорить с врачом и заменить препарат нам в свое время от хорошо снял судороги ( правда были микроприступы кстати на фоне сна тоже) французский депакин( он идет бесплатно по детской программе), к нему часто добавляют ламиктал при эпилепсии, врачи сказали что вышел вооще какой то последний новый который сочетает эти два.
Ма__Таня
но только в совокупности с противоэпилептическими препаратами! На сегодняшний день, к сожалению, альтернативного метода пока нет
я бы не стала так смело об этом говорить
Ма__Таня
Вам нужно бежать к эпилептологу
если человек пишет что сын болен уже 6 лет, наверное всех эпилептологов уже оббежали
Ма__Таня
значит менять препарат нужно
наследственная форма часто резистентна к препаратам
«смело говорю» — потому что сама лечу таких деток. А на счет резистентности — не пугайте народ и не вводите в заблуждение.
Ма__Таня
«смело говорю» — потому что сама лечу таких деток. А на счет резистентности — не пугайте народ и не вводите в заблуждение
мы с вами просто с разных колоколен судим, вы с позиции врача и той информации которую дают в институте, а я из опыта личного и общения с родителями детей, которые вылечились именно альтернативно, когда традиционные методы не помогли и врачи сами же предложили сдать детей в интернат. но и из общения с родителями детей именно с наследственной формой, когда врачи пичкали детей препаратами так что даже внимание сконцентрировать не могли,а вот заграницей сказали что это как раз ни к чему тк есть именно резистентность. вообще я же не агетирую против медицины, кому то она вс таки помогает, просто если человек болеет уже много лет и традиционные методы не помогают, как раз в этом случае можно попробовать что то нетрадиционное, хотя перечисленные методы к нетрадиционным то и не отнесешь сейчас.
а давать совет бежать к эпилептологу, когда человек наверняка уже несколько лет стоит на учете, по-моему очень глупый 🙂 (sorry)
меняли врачей-это не выход.
последняя наблюдает три года нас, проблему знает орошо, но уже не знает что делать.
депакин пили раньше, сейчас конвулекс+
пантогам всегда почти+кортексин периодами
тин у нас еще-нельзя большую нагрузку почкам давать
тромбоциты в пограничном состоянии
говорит, пройдет в подростковом возрасте, теперь уже может быть говорит пройдет.
и еще-
младшему сыну 7 лет
пугает мысль о повторении такой «наследственности»
есть факты развития этой болезни между родными братьями ?
Кроме депакина (и конвулекса) ничего не прозвучало — это все препараты одной группы -и являются аналогами. Существуют и другие. Остальные из перечисленных, противосудорожным действием не обладают. Чтобы говорить о «риске»в плане наследственности — нужно знать форму эпилепсии.
Можно у эпилептолога годами на учете стоять и приходить 1 — 2 раза в год медленно подбирая терапию говорить об отсутсвии динамики, а можно, активно наблюдая за динамикой заболевания (или при полном отсутствии) идти самим к доктору и поставить в известность об отсутствии эффекта от терапии — быстрее откорректируется лечение — быстрее результат.
вот и у вас прослеживаются лишь общие фразы и заученные советы,
«активно наблюдая за динамикой заболевания»-это как- еженедельно делать ЭЭГ и менять препараты?
а вы не пробовали специальную диету, я часто переписываюсь с иностранцами, так среди них очень много родителей, которые спустя несколько лет безуспешной противосудорожной терапии, потихоньку отказываются от лекарств и соблюдают диету, пишут что помогает, часто конечно только диетой не удается полностью избавиться от приступов, но то что они становятся легче и происходят реже это точно. Еще один метод который им помогает- это гипербарическая оксигенация(может не совсем правидьно написала), у некоторых приступы вообще проходят.
общие фразы — на общую информацию. Если хотите более конкретно — пишите в личку. Кетогенная диета — действительно выход при резистентных формах, но соблюдать её достаточно сложно.
Источник
