Видно ли на узи пороки развития ребенка
УЗИ плода на выявление генетических патологий — это выявление трисомий (дополнительной третьей хромосомы в генетическом наборе плода), приводящих к рождению малыша с серьёзными наследственными заболеваниями и физическими уродствами. Обнаружить пороки плода на УЗИ можно уже на первых этапах развития беременности.
На 1000 новорождённых приходится 5-7 младенцев с аномалиями половых (наследственных) или соматических (ненаследственных) клеток. Чаще всего эмбрион с хромосомным нарушением погибает на начальных сроках беременности, когда у женщины возникает выкидыш. С помощью УЗИ можно увидеть различные аномалии и патологии, поэтому ультразвуковое исследование на выявление пороков развития обязательно для каждой беременной женщины.
Аномалии развития плода закладываются уже в момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки. Например, такая патология, как триплоидия (наличие трех хромосомом в ряду цепочки, а не двух, как положено), возникает в случае проникновения в яйцеклетку двух сперматозоидов, каждый из которых оставляет по одной хромосоме. Естественно, с таким набором живой организм не может выжить, поэтому на определённом этапе происходит выкидыш или замершая беременность.
Никто не застрахован от рождения малыша с генетическими отклонениями. Если раньше к группе риска относили матерей старше 35 лет, диабетиков, женщин, имеющих хронические заболевания (почечная недостаточность, проблемы с щитовидкой), то в наши дни больные дети рождаются у молодых матерей в возрасте от 20 до 30 лет.
Данные статистики наводит на мрачные мысли. Так, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями у 20-летних женщин составляет 1:1667, а у 35-летних уже 1:192. А на деле это означает, что в 99,5% случаев ребёнок у тридцатипятилетней матери родится здоровым.
В 1 семестре на сроке от 10 до 14 недель (до 10 недели УЗИ неинформативно) беременная проходит исследование, именуемое скринингом. Он состоит из биохимического анализа крови и УЗИ исследования эмбриона. Результатом скрининга является выявление следующих патологий:
На 20-24 неделе делается ещё одно УЗИ. Среди генетических заболеваний плода, видимых на ультразвуковом исследовании во 2 семестре, можно отметить:
На 3 семестре проводится допплерометрия — УЗИ исследование с определением сосудистой системы плода, плаценты и матери. Начиная с 23 недели беременности проверяются артерия пуповины, маточная артерия и средняя мозговая артерия. Исследуется систолический (при сокращении сердечной мышцы) и диастолический (при расслаблении сердечной мышцы) кровоток. У малыша с хромосомными нарушениями кровоток атипичен.
Ультразвуковая диагностика представляет широкий спектр исследований. Существует несколько видов УЗИ, которые с предельной точностью определяют внутриутробные пороки развития малыша.
Стандартное УЗИ. Оно обычно совмещено с биохимическим анализом крови. Оно проводиться не раньше 10 недель беременности. В первую очередь у плода выявляют толщину воротниковой зоны, которая не должна превышать 3 мм, а также визуализацию носовой кости. У малыша с синдромом Дауна воротниковая зона толще нормы, а носовые кости не развиты. Также на увеличение толщины влияют следующие факторы:
Генетические патологии бывают как специфические (синдром Дауна, опухоль Вильмса), так и общие, когда внутренний орган развивается неправильно. Для выявления общих аномалий существует анатомическое исследование плода. Оно проводится на 2 семестре начиная с 20 недели беременности. В этот период можно увидеть личико малыша и определить его пол.
Продольная и поперечная проекция позвоночника подтверждает или опровергает правильное расположение костей, можно убедиться в целостности брюшной стенки. Отсутствие патологий сердца подтверждают одинаковые размеры предсердий и желудочков. О нормальной работе желудка говорит его наполненность околоплодными водами. Почки должны располагаться на своём месте, а моча из них свободно поступать в мочевой пузырь. Врач чётко видит конечности плода, кроме пальчиков ног.
Патология
Как и когда выявляют
В чём суть патологии
Характерные черты
Психическое и интеллектуальное развитие
Синдром Дауна
Проводится биопсия хориона, увеличенное воротниковое пространство у плода, недоразвитость костей носа, увеличенный
мочевой пузырь, тахикардия у плода
Хромосомы 21-й пары вместо положенных 2 представлены 3 в цепочке
Раскосый монголоидный разрез глаз независимо от расы ребёнка, неразвитая переносица, неглубоко посаженные глаза, полукруглое плоское ухо, укороченный череп, плоский затылок, укороченный нос
Задержка интеллектуального развития, маленький словарный запас, отсутствует абстрактное мышление, нет концентрации внимания, гиперактивность
ПРОГНОЗ
Синдром Патау
Маленькая голова на 12 неделе на УЗИ, несимметричные полушарии, лишние пальцы
В 13-й хромосоме присутствует трисомия
Дети рождаются с микроцефалией (неразвитость головного мозга), низкий лоб, скошенные глазные щели, расщелины губы и нёба, помутнение роговицы, дефекты сердца, увеличены почки, аномальные половые органы
Глубокая умственная отсталость, отсутствие мышления и речи
ПРОГНОЗ
Синдром Эдвардса
Биопсия хориона, внутриутробное взятие крови из пуповины, на УЗИ видна микроцефалия
В 18-й хромосом есть трисомия
Рождаются в основном девочки (3/4), а плод мужского пола погибает ещё в утробе. Низкий скошенный лоб, маленький рот, недоразвитость глазного яблока, расщелины верхней губы и нёба, узкий слуховой проход, врождённые вывихи, косолапость, тяжёлые аномалии сердца и ЖКТ, недоразвитость мозга
Дети страдают олигофренией (органическим поражением головного мозга), умственной отсталостью, имбецильностью (средней умственной отсталостью), идиотией (отсутствием речи и умственной деятельности)
ПРОГНОЗ
Синдром Шерешевского-Тёрнера
Рентген костных структур плода, МРТ миокарда
Аномалия, встречающаяся в Х-хромосоме
Встречается чаще у девочек. Укороченная шея со складками, отёчны кисти и ступни, тугоухость. Отвисшая нижняя губа, низкая линия роста волос, недоразвитая нижняя челюсть. Рост во взрослом возрасте не превышает 145 см. Дисплазия суставов. Аномальное развитие зубов. Половой инфантилизм (нет фолликул в яичниках), недоразвитость молочных желез
Страдает речь, внимание. Интеллектуальные способности не нарушены
ПРОГНОЗ
Полисомия по Х-хромосоме
Скрининг на 12 неделе беременности, биопсия хориона, анализ амниотической жидкости. Настораживает увеличение воротниковой зоны
Вместо двух Х-хромосом встречается три и более
Встречается у девочек и редко у мальчиков. Характерен половой инфантилизм (не развиваются вторичные половые признаки), высокий рост, искривление позвоночника, гиперпигментация кожи
Антисоциальное поведение, агрессия, умственная отсталость у мужчин.
ПРОГНОЗ
Полисомия по Y-хромосоме
Вместо ХY-хромосом есть лишняя Y-хромосома
Встречается у мальчиков. Вырастают высокого роста от 186 см, тяжёлая массивная нижняя челюсть, выпуклые надбровные дуги, узкие плечи, широкий таз, сутулость, жир на животе
Умственная отсталость, агрессия, эмоциональная неустойчивость
ПРОГНОЗ
Синдром Карнелии де Ланге
При анализе крови беременной женщины в сыворотке не обнаружено протеина-А плазмы (РАРР-А), которого обычно много
мутациями в гене NIPBL или SMC1A
Тонкие сросшиеся брови, укороченный череп, высокое нёбо, аномально прорезавшиеся зубы, недоразвитые конечности, мраморная кожа, врождённые пороки внутренних органов, отставание в росте
Глубокая умственная отсталость,
ПРОГНОЗ
Синдром Смита-Лемли-Опитца
УЗИ показывает аномалии черепа у плода, не просматриваются рёберные кости
мутация в гене DHCR7, отвечающий за выработку холестерина
Узкий лоб, опущены веки, косоглазие, деформация черепа, короткий нос, низко расположенные уши, недоразвитые челюсти, аномалии половых органов, сращение пальцев
Повышенная возбудимость, агрессия, понижение мышечного тонуса, нарушения сна, отставание в умственном развитии, аутизм
ПРОГНОЗ
Синдром Прадера-Вилли
Отмечается низкая подвижность плода, неправильное положение,
В 15-й хромосоме отсутствует отцовская часть хромосомы
Ожирение при низком росте, плохая координация, слабый мышечный тонус, косоглазие, густая слюна, плохие зубы, бесплодие
Задержка психического развития, речевое отставание, отсутствие навыков общения, слабая мелкая моторика. Половина больных имеет средний уровень интеллекта, умеют читать
ПРОГНОЗ
При постоянных занятиях ребёнок может научиться читать, считать,запоминает людей. Следует вести борьбу с перееданием
Синдром Ангельмана
Начиная с 12-й недели наблюдается отставание развития плода в росте и массе
Отсутствуют или мутирует ген UBE3A в 15-й хромосоме
Частый необоснованный смех, мелкий тремор, много ненужных движений, широкий рот, язык вываливается наружу, ходьба на абсолютно прямых ногах
«Синдром счастливой марионетки»: ребёнок часто и беспричинно смеётся. Задержка психического развития, гиперактивность, нарушение координации движения, хаотичное махание руками
ПРОГНОЗ
Синдром Лангера-Гидеона
На 4D УЗИ заметна челюстно-лицевая аномалия
трихоринофаланговый синдром, заключающийся в нарушении 8-й хромосомы
Длинный нос грушевидной формы, недоразвитость нижней челюсти, очень оттопыренные уши, неравномерность конечностей, искривление позвоночника
Задержка психического развития, умственная отсталость различной степени, отсутствие речи
ПРОГНОЗ
Синдром Миллера-Диккера
На УЗИ заметно аномальное строение черепа, лицевые диспропорции
Патология в 17-й хромосоме, вызывающая разглаживание мозговых извилин. Вызывается интоксикацией плода альдегидами при злоупотреблении матерью алкоголя
Дизморфия (алкогольный синдром), пороки сердца, почек, судороги
Лиссэнцефалия (гладкость извилин больших полушарий), недоразвитость головного мозга, умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Аномалия ДиДжорджи
В некоторых случаях на УЗИ выявляются различные пороки органов у малыша, особенно сердца (тетрада Фалло)
Заболевание иммунной системы, нарушение участка 22-й хромосомы
Гипоплазия тимуса (недоразвитость органа, отвечающего за выработку иммунных клеток), деформация лица и черепа, порок сердца. Отсутствуют паращитовидные железы, отвечающие за обмен кальция и фосфора
Атрофия коры головного мозга и мозжечка, задержка умственного развития, сложности с моторикой и речью
ПРОГНОЗ
Лечение иммуностимуляторами,пересадка тимус, кальциевосполняемая терапия. Дети редко доживают до 10 лет, умирают от последствий иммунодефицита
Синдром Уильямса
На УЗИ видны диспропорции в развитии скелета, эластичность суставов
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 7-й хромосоме
Нарушен синтез белка эластина, у детей типично «лицо Эльфа»: припухшие веки, низко расположенные глаза, острый подбородок, короткий нос, широкий лоб
Повышенная чувствительность к звуку, импульсивность, навязчивая общительность, эмоциональная неустойчивость, тревожность, экспрессивная речь
ПРОГНОЗ
Синдром Беквита-Видеманна
На УЗИ заметны аномально непропорциональные конечности, превышение массы тела, патология почек
Генетическое заболевание, вызванное отсутствием звена в 11-й хромосоме
Бурный рост в раннем возрасте, аномально большие внутренние органы, склонность к раковым опухолям. У ребёнка пупочная грыжа, аномально большой язык, микроцефалия (недоразвитость мозга).
Эмоциональное и психическое развитие в некоторых случаях не отстаёт от нормы. Иногда встречается выраженная умственная отсталость
ПРОГНОЗ
Синдром Тричера Коллинза
На УЗИ видны ярко выраженная асимметрия черт лица
Генетическая мутация в 5-й хромосоме, вызывающая нарушение костных структур
У ребёнка практически нет лица, ярко выраженное физическое уродство
Абсолютно нормальное психо-эмоциональное развитие
ПРОГНОЗ
Предотвратить большинство проблем с вынашиванием и патологиями плода, можно заранее планируя беременность. Проходя обследование при планировании оба партнера сдают анализы, четко показывающие вероятность генетических отклонений. Также проводится спектр тестов на инфекции, способные вызвать уродства у малыша (ТОРЧ-комплекс) и другие исследования.
Приглашаем пройти УЗИ на патологии плода в Санкт-Петербурге в клинике Диана. У нас установлен новейший УЗИ аппарат с доплером. Обследование проводится в 3-Д и 4-Д фоматах. На руки выдается диск с записью.
Источник
NatusiK, 1 ребенок27 августа 2014, 11:38
да да да
Евгения, 2 ребенка27 августа 2014, 11:36
Если на УЗИ ничего не видно, то и пороков никаких нет. А вашему гинекологу голову с языком оторвать.
К27 августа 2014, 11:38
Элис, 3 ребенка27 августа 2014, 11:47
девочка на нашей улице живет,родилась без кисти.Ни на одном узи не расмотрели
_, 2 ребенка27 августа 2014, 11:49
как это так, начиная с первого скриннинга смотрят конечности 
даже на 1 скриннинге видно все пальчики
Элис, 3 ребенка27 августа 2014, 11:51
девочка прятала ручку,ее и в роддоме смотрели и в платных центрах-никто не увидел,а в родах сюрприз
Евгения, 2 ребенка27 августа 2014, 11:53
Грамотный врач такого порока не пропустит. Он из разряда грубых пороков.
Ну а если врач-индеец, то техника в его руках-кусок металлолома
Мне с Димкой, а это было уже 14 лет назад, пальчики на кучках и ножках считали. Чтоб по 5 штук было
Элис, 3 ребенка27 августа 2014, 11:55
она ее не показывала,всегда было видно только здоровую ручку.Это со слов мамы
Евгения, 2 ребенка27 августа 2014, 12:13
У любого врача есть один лозунг: Пациент ВСЕГДА врет
Ольга, 2 ребенка27 августа 2014, 12:54
К сожалению не всегда это так…. в июле у меня племянник родился, с пороком сердца… ни на одном узи этого не увидели, а их было достаточно много и специалисты были одни из лучших тк беременность была очень проблемная, и сердце больная тема нашей семьи и врачу перед узи об этом говорили (несколько случаев подобных пороков в 3 поколениях)
нам все объяснили погрешностью аппаратуры, отверстия в несколько миллиметров она часто «не видит»
a29 августа 2014, 09:00
У всех детей есть отверстие в сердце, после родов оно зарастает. Но есть те, у кого остаётся на всю жизнь. Это и есть порок сердца. Так что на узи не нужно грешить, оно-то как раз всё показало.
Ольга, 2 ребенка29 августа 2014, 09:17
Если вы имеете виду ооо(открытое овальное окно) то вы правы. Я же имела ввиду несколько другое, в нашей семье очень часто встречается дефект межжелудочковой перегородки.. это не физиологическое отверстие, в норме его быть не должно.. у моей свекрови и у мужа именно этот порок сердца, и у племянника его не заметили…
мечта, 2 ребенка28 августа 2014, 11:02
Косичка27 августа 2014, 11:37
зачем вам ЭТО?
наслаждайтесь беременностью,странные люди какие есть…)
ЕЛОЧКА, 1 ребенок27 августа 2014, 11:37
Все зависит от узиста и аппарата. У нас в 12 недель ничего не нашли, а в 16 поликистоз почки и порок сердца. Узи делали разные узисты
мне кажется полно их, глухота, слепота, дцп, не нужно об этом думать.
К27 августа 2014, 11:38
Дцп вроде в процессе родов??? Или от недоношенности?
Sineglazka, 1 ребенок27 августа 2014, 11:44
ДЦП- это родовая травма
Да? а я и не думала, спасибо. Да и не буду думать. Все будет хорошо!!!!!!
МишкаКала, 2 ребенка27 августа 2014, 12:50
не всегда.
Василиса, 1 ребенок27 августа 2014, 11:38
Забейте. Этих пороков от безопасных (как. например, у моего малого) и до не совметных с жизнью на хороших три тома наберется. Один том только сердцу посвящен будет. Меньше думайте на эту тему.
А гинеколог, мягко говоря странный
Минона, 3 ребенка27 августа 2014, 11:38
Слепота и глухота , например.
Реми, 1 ребенок27 августа 2014, 11:38
Мне кажется на узи все видно, если врач опытный и аппарат узи современный.
зачем вам? Их великое множество. Наберите в поисковике, если хотите.
Сказали, что все хорошо, вот и думайте только об этом.
Врач к чему это сказала? Чтобы вы кровь на уродства сдали?? Или как он там называется, анализ этот, ужасно как-то звучит, типа того, как я написала.
Источник
У меня 37 недель беременности. Неделю назад по УЗИ нашли у ребенка порок головного мозга. :=-O:
Сколько раз делала УЗИ — ничего не было обноружено. А в конце беременности такой шок.
Скажите, у кого подтверждались пороки, увиденные на УЗИ?
Можно ли точно поставить диагноз внутриутробно?
Felicia2010
у ребенка порок головного мозга
А в чем заключается… Мне где то на 24 примерно неделе говорили что слишком большой мозг — может быть признаком всяких расстройств — но вроде (ттт) обошлось….
подруге тоже в 37 недель сказали про порок сердца, малыш здоровый родился
так хочется быть слабой женщиной, но как назло, то кони скачут, то избы горят…
Разные узисты смотрят по-своему. Узистка в ЖК думает, что это киста. Узистка в ЦПСиР говорит, что увеличен 4 желудочек и смещен мозжечок. Врач-нейрохирург — воздержался от комментариев. Точнее, он сказал, что ребенка нужно родить и уже потом обследовать и после чего ставить диагноз.
Меня интересует, почему раньше никто не заметил? Я делала УЗИ и в 30 недель и в 33 недели (в том же ЦПСиР). Врожденных пороков не было. А в 36 недель обнаружили такое.
ой дай Бог чтобы все обошлось!!!!!!!!!!
Не надо громких слов, они потрясают воздух, но не собеседника…..
Все подтвердилось
очень много врожденных заболеваний находят после 30 недель, в том числе генетические
в 30 недель порок сердца — все подтвердилось после рождения 🙁
Ой, я в шоке!
Я сейчас успокоилась. Держу себя в руках.
Но рожать уже боюсь. Точнее, боюсь не рожать, а боюсь самого результата.
Господи, хоть бы это было неправда.
А осталось совсем чуть-чуть, жду родов со страхом.
Когда рожу, тогда все эмоции и выплесну.
Если родиться здоровый ребенок — буду реветь от счастья, если с пороком — буду орать от горя.
А сейчас сдерживаюсь, иначе если я дам волю своим чувствам, то и рожу прям дома от стресса.Сообщение было изменено пользователем 28-02-2010 в 20:49
не будете вы кричать от горя, вы будете еще больше любить и ценить вашего малыша
Ой! Я не могу! Как страшно!
А вдруг этот порок на его лице отразиться?
Что делать? Что?
Что же это такое? Все анализы у меня хорошие. Беременность протекает восхитительно. Никаких токсикозов не было, разве что на самых ранних сроках.
И откуда такой порок мог взяться? И в роду у нас не было таких детей.
Быстрей бы уже родить что ли! Хуже нет этого ожидания!
Все у Вас будет хорошо 😉
Главное в жизни —
искренность. Научись изображать её и успех обеспечен.
Felicia2010
А вдруг этот порок на его лице отразиться?
на 3Д узи сходите в хорошему специалисту, там все видно, и лицо хорошо, и мозг получше посмотрят..
За 3 недели можно с ума сойти..
Юлич*
на 3Д узи сходите в хорошему специалисту
на него уже поздно идти. Сходите сделайте платно УЗИ в хорошей клинике, может они ошиблись
Felicia2010
Скажите, у кого подтверждались пороки, увиденные на УЗИ?
Мне в 6 мес. предлагали прервать беременность, т.к. была патология мозга. Не подтвердилось — и это доказано временем — доче 12 лет, с мозгом всё ОК, а вот другие проблемы они не увидели.
Подругу всю беременность истязали — (не помню как задолевание называется) вообщем жидкие мозги у дочи. Как она бедная терзалась. Ей всё время предлагали сделать прерываение беременности, но она настояла и сохранила дочь. Сейчас девочке 5 лет — вообще никаких отклонений
И у Вас всё будет хорошо,
Все подтвердилось с точностью до мелочей. Шаманская-отличный специалист.
meloch
Все подтвердилось с точностью до мелочей. Шаманская-отличный специалист.
а где эта Шаманская обитает, это мне для текущей беременности, чтоб недоучи зря мне нервы не трепали в этот раз
не нервничайте и не паникуйте, ляльку не пугайте свою
в любом случае рожать, вот родите и решите, что делать
сходите еще на узи, если сомневаетесь
главное спокойствее, ваш ребеночек все чувствует ему нужна спокойная уверенная мама
В ожидании
а где эта Шаманская обитает,
На флотской 52 и обитает, она там заведует отделением ультразвуковой диагностики, кажется. впрочем, там все специалисты высокого уровня, все смотрели-значимых разногласий не было.
Felicia2010
Скажите, у кого подтверждались пороки, увиденные на УЗИ?
в 22 нед. Гурин (мед.центр пласт. хирургии на Московской) увидел порок легкого, на Флотской диагноз отменили. уже в 33 нед. Гурин снова подтвердил наличие порока. После рождения диагноз подтвердился. Очень долго и тяжело выхаживали мою малышку в дет.областной больнице. Сейчас есть еще кое-какие проблемы остались, но в основном все хорошо. а вот
Felicia2010
Ой, я в шоке!
Но рожать уже боюсь. Точнее, боюсь не рожать, а боюсь самого результата.
жду родов со страхом.
Вы это бросьте! малыш чувствует Ваш настрой и эмоции. ему нужна спокойная и уверенная мама!
и
Sunnу
сходите еще на узи, если сомневаетесь
Во вторую беременность недель в 24 делала узи на Антона Валека (там наблюдалась). Специалист сказала что проблемы с носовыми косточками — их нет или оооочень недоразвиты… Поехала тут же в Гармонию — по результатам УЗИ все было в норме. Ляля родилась с хорошеньким носиком.
На 3д как раз лицо можно увидеть. Ляля большая, поэтому всю в комплекте не видно, а частями очень хорошо 🙂
на самом деле, не мучайтесь, сходите на 3д. К хорошему врачу.
как летит время: не успеешь родиться, уже самой рожать пора
Всем, кто советует сходить еще раз на УЗИ:
Неделю назад делали УЗИ в ЖК — РАЗ (там сказали, то ли киста, то ли гидрофацелия или гидроцефалия, одним словом, сами не поймут что это)
И направили меня в ЦПСиР (Москва) — ДВА (там уже сказали, что увеличен 4 желудочек и смещен мозжечок). Хотя, я у них 3 недели назад делала УЗИ — пороков не было.
После направили в институт им. Бурденко , но там сказали, что они занимаются взрослыми людьми.
Затем мне в ЖК дали новое направление..в Научно-Практический Центр, к нейрохирургу. Делали там УЗИ — ТРИ (нейрохирург толком ничего не сказал, он не может сказать что в мозгу, т.к. вертится ребенок. Но какая-то аномалия есть, а какая—неизвестно.)
Мы с мужем не сдавались и поехали в Здоровое Поколение. Сделали там УЗИ — ЧЕТЫРЕ. Но та узистка очень долго что-то рассматривала и никак не могла разглядеть,говорит,что головка низко лежит. Если коротко, то она не увидела мозжечок.
В общем, чем дальше в лес — тем больше дров.
Сообщение было изменено пользователем 01-03-2010 в 00:01Сообщение было изменено пользователем 01-03-2010 в 00:02
А 3D я делала в 30 недель в ЦИРе. Все было нормально. У меня даже фото малыша есть. Только личико у него боком. Вроде все нормально. И носик нормальный, и ушко..правда, рядом с лицом он держал ручку.
Мне так и написали: врожденных пороков НЕ ОБНАРУЖЕННО!!Сообщение было изменено пользователем 01-03-2010 в 00:03
Успокойтесь, пожалуйста! Сейчас Вы ничего изменить не можете! Не изводите себя и ребенка! Все будет хорошо!!!
Вы все равно будите любить своего малыша, каким бы он не родился, знаю по себе. В детской больнице, куда перевели дочь из роддома предложили отказаться от ребенка, я 2 недели проревела, потом решили будь что будет, но ее не оставлю.
В 14 и 24 недели на УЗИ все было хорошо, в 32 недели в ЖК сказали, что у дочери порок сердца, в ЦПСиР — подтвердили, в 37 недель Гурин тоже подтвердил. В 38 — прокесарили, порок сложнее чем предполагался + редкое ген. заболевание. Через 46 дней дочь нас покинула, знаете как я убиваюсь. Так что человек предполагает, а Бог располагает! Дай Бог здоровья Вашему малышу! Не переживайте! Родите, потом будете думать, если будет о чем! Хорошо. что сейчас заметили, рожать уже будите под пристальным наблюдением. Главное, чтобы в специализированной больнице, где малышу сразу смогут помочь.
Гидроцефалия такой синдром, который может и пройти, смотря как все серьезно!
Если Вы сейчас не успокоитесь, то лучше никому не будет от этого. 😉
Источник
меньше знаешь лучше спишь