У ребенка эпилепсия и задержка развития подскажите реабилитационный центр

В России с каждым годом растет количество детей с эпилепсией, аутизмом, задержкой речевого развития и другими мозговыми дисфункциями. Специалисты связывают это с ухудшением экологической обстановки, влиянием гаджетов, изменением вирусо-бактериальной среды, а также — с прогрессом в диагностике заболеваний. Еще лет 10 назад не было столь современных методов исследования, и зачастую болезнь принимали за особенности характера ребенка.

Какими методами сегодня диагностируют заболевания нервной системы, можно ли при помощи диеты избавиться от эпилепсии и как помочь ребенку в переходном возрасте, — в интервью ЕАН рассказывает невролог, врач-невролог-эпилептолог «УГМК-Здоровье», кандидат медицинских наук Татьяна Томенко.

— Татьяна Рафаиловна, недавно на базе «УГМК-Здоровье» открылся «Центр эпилепсии и мозговых дисфункций» для детей. Каковы основные задачи этой структуры и какую помощь вы готовы оказать маленьким пациентам?

— Наша задача — оказать комплексную помощь детям, отследить их развитие от рождения и до 18 лет. В числе наших пациентов есть и здоровые дети, у которых в определенные периоды развития могут возникать состояния, требующие дифференцированного диагноза с рядом патологических состояний нервной системы, и дети с такими заболеваниями, как эпилепсия, аутизм, туберозный склероз.

Это достаточно сложные заболевания. Только эпилепсия имеет более 70 форм, в том числе злокачественные и доброкачественные.

В нашем центре мы решили собрать все те службы, которые могут ответить на максимум вопросов, возникающих у семьи: что за заболевание у ребенка, как с ним жить, какой прогноз. Наша задача — назначить терапию и сопровождать семью в течение всего периода реабилитации. Но для начала — обследовать ребенка по методикам международного и европейского уровня.

У ребенка эпилепсия и задержка развития подскажите реабилитационный центр

— То есть вы взаимодействуете со специалистами из других стран?

— Да, наши врачи регулярно проходят обучение у зарубежных специалистов. В сложных ситуациях мы всегда можем обратиться к коллегам из Европы. При необходимости мы организуем консилиумы с участием наших и зарубежных коллег при помощи телевидеоконференций.

— Вы сказали, что задача центра — оказать комплексную помощь детям. Какие еще специалисты работают вместе с неврологом?

— Невролог — это рулевой, который определяет дальнейший «маршрут» маленького пациента. Например, если у ребенка задержка речевого развития, мы подключаем к работе логопеда. Если имеет место нарушение осанки или косолапость — ортопеда. Если у ребенка генетическое заболевание, мы взаимодействуем с генетиками. Также в центре работают нейропсихолог, психолог, психиатр.

Преимущество нашей службы в том, что не требуется обивать пороги разных кабинетов и «выбивать» направления, а потом долго ждать очередь к специалистам, как это зачастую бывает в муниципальных больницах. Ведь в ряде случаев время упускать просто нельзя. Например, есть такие формы эпилепсии, которые начинаются с частых приступов судорог, и, если их вовремя не остановить, это грозит инвалидизацией и серьезной задержкой развития ребенка. У нас есть случаи, когда у ребенка случалось 80-100 приступов в день, но уже с третьей таблетки они прекращались полностью, наступало выздоровление. Главное — это не упустить время.

— Татьяна Рафаиловна, на какие поведенческие признаки должны обращать внимание родители, чтобы понять, что их ребенку нужна помощь невролога?

— В первый год жизни ребенка показывают доктору в месяц, три, шесть, девять и в год, и тогда специалист даже при отсутствии жалоб родителей может понять, есть у ребенка какая-то патология или нет.

Во всех возрастных периодах нужно обращать внимание на любые отклонения в поведении и состоянии ребенка, например, такие, как повторяющиеся движения, нарушение сна. Можно даже снять на видео эти симптомы и показать запись врачу, уже по ней специалист может сказать многое. В нашей клинике любое электроэнцефалогическое исследование мы сопровождаем видеосъемкой, которая во многом объясняет нам ту или иную симптоматику, облегчая тем самым диагностику и определение тактики терапии.

— А неуспеваемость в школе, девиантное поведение в подростковом возрасте является поводом обратиться к неврологу?

— Конечно. К нам обращаются родители, когда понимают, что их воспитательные меры бессильны, и мы начинаем разбираться в ситуации. Нужно определить: либо подростку необходимо медикаментозное вмешательство, если у него, например, синдром гиперактивности с дефицитом внимания, либо имеют место психологические проблемы, которые можно решить другим путем.

Например, ребенок не может удержать внимание, его одергивают на уроках. В таких случаях нужно выстраивать по-другому режим дня, иначе распределять нагрузку. Бывает, что школьник посещает массу секций и кружков и его мозг просто перегружен. Или же он гуманитарий, а родители отдали его углубленно изучать математику. В данных ситуациях в переходном возрасте особенно остро ребенок выражает протест, начинает отторгать учебу, возникают проблемы поведенческого характера. Тут мы подключаем к терапии и родителей. Бывает, что все проблемы можно решить, просто переведя ребенка в другую школу или отказавшись от каких-то кружков.

Однако бывает, что ребенок не усваивает информацию в школе, не может контролировать внимание из-за незрелости определенных структур головного мозга. В таких случаях необходима коррекция. В нашем центре есть как медикаментозные, так и немедикаментозные ее методики.

— То есть можно обойтись без лекарств?

— Да, в «УГМК-Здоровье» есть «Центр когнитивных технологий», где практикуются такие методики. Например, Томатис-терапия и интерактивный метроном, которые позволяют улучшить координацию, восприятие, память, внимание, а следовательно, и повысить успеваемость в школе.

Читайте также:  Педагогика индивидуальное и общее развитие ребенка

Если у ребенка хороший уровень интеллекта, но имеет место дислексия или дисграфия, то есть ему трудно читать или писать, мы пытаемся помочь таким детям, и сейчас, при современных методиках, это возможно. Нейропсихолог проводит коррекционные занятия, в том числе с использованием графических, «двигательных» заданий, что позволяет существенно улучшить ситуацию.

Интересна и методика биологической обратной связи (БОС). С ее помощью ребенок учится контролировать ряд биологических параметров — частоту дыхания, сердечных сокращений, а тем самым — свои эмоции, уменьшается чувство тревоги, повышенной двигательной активности. Происходит это примерно так: ребенок видит на экране компьютера картинку, фильм или мульфильм (все зависит от возраста нашего пациента и его интересов), если в какой-то момент он начинает волноваться или активно двигаться — учащается пульс, дыхание, появляется сокращение мышц, изображение на экране искажается. Чтобы продолжить нормальный просмотр, ребенок пытается справиться со своим состоянием, нормализовать дыхание, успокоиться, и таким образом учится справляться со своим организмом. Это хорошая методика при тревогах, страхах, стрессах, головной боли, заикании и так далее.

— Я слышала, что некоторые заболевания, в том числе и эпилепсию, можно вылечить при помощи диеты. Практикуете ли такое вы?

— Действительно, в Европе уже давно известна кетогенная диета, и мы ее тоже используем. Зачастую она позволяет заменить противосудорожную терапию. Прежде чем ее назначить, мы общаемся с родителями ребенка, выясняем, как он кушает: через зонд, его кормят с ложечки или он делает это самостоятельно, какие продукты любит, сколько ест. После этого диетологи разрабатывают диету, выверяя все до десятых долей граммов. При соблюдении этой диеты, например, ребенка можно избавить от эпилептических приступов. Суть ее в преобладающем количестве жиров над углеводами и белками, в результате чего в организм поступает преимущественно не глюкоза, которой питается головной мозг, а жиры, которые распадаются на кетоновые тела. Эти кетоновые тела и обладают противосудорожным действием, кроме того, улучшаются и когнитивные процессы. С помощью этой диеты в ряде случаев возможно полностью избавиться от болезни. Контролирует правильность соблюдения диеты и ее результат — гастроэнтеролог, диетолог и эпилептолог.

Таким образом, методик лечения сейчас довольно много, и наши специалисты, действуя совместно, могут подобрать каждому ребенку ту, которая подходит именно для него.

Источник

Страницы: 1 … 5 6 [7] 8   Вниз

Автор
Тема: Санатории,реабилитационные центры для детей с эпилепсией  (Прочитано 41266 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Xenia,добрый день!Напишите,чем вы лечились и как реабилитировались.У моей внучки Ксенечки те же проблемы:синдром Веста.Мы были на обследовании в клинике Мухина у Глуховой.Сейчас лечимся,судороги почти прошли и вот теперь надо заняться реабилитацией.С чего только начать?Вы с чего начинали?Буду благодарна за любую информацию.

Записан

Девочки! А нам подписали сан.кор. первый раз  . С пометкой неврологическое лечение. Вчера отнесла документы в ФСС говорят ждите. Бум ждать.

Записан

В России ни санаториев, ни реацентров для детей с эпи нет. Мало того — если есть диагноз эпи — в ИПР не включают санаторно-курортное лечение. Объясняется все просто — все лечебные учреждения обязаны соблюдать приказ Минздравсоцразвития, в котором есть пункт, запрещающий брать на лечение детей с эпи. Все действуют по единым стандартам — ноотропы, массаж, электрофорезы, магниты, лфк. Т.е, 80% с эпи нельзя. А отойти от стандартов ЛУ не имеет право.
В Европе же — наоборот, стараются не назначать медикаменты, поэтому большинство клиник и берет детей с эпи на реабилитацию. К тому же в таких клиниках есть индивидуальный подход к каждому ребёнку. Есть санаторий Новый в Теплице, Чехия. Есть санаторий Весна в Климковице, Чехия. Есть реацентр в Зигене, Германия. Есть центр, обучающий родителей войте, в Оломоуце, Чехия. Зайдите в темку Реабилитационные центры и санатории зарубежья и выбирайте любой — вас везде примут. Но за деньги.
Кстати, войта не является противопоказанием при эпи, она не провоцирует приступы. А результат от неё — колоссальный, особенно у детей с 0 до 3 лет.

Мы были с сыночком в 1,2 года в г. Новозыбков. Там делали Войта, Бобат. Мы не доделали курс, начались судороги. В Москве поставили эпи, хотя до Войты у нас судорог не было.

Записан

Новозыбков теперь не берет с приступами и я бы не рискнула туда поехать почитав такие отзывы пооому что войто не провоцирует приступы это не лфк

Отправлено с моего GT-P5100 через Tapatalk

Записан

Сделала заказ на айхерб. Воспользуйтесь моим кодом WSL149 и получите скидку 10%
https://ru.iherb.com?rcode=WSL149

Читайте также:  Ребенок восьмой месяц развитие и питание

в СКЛ нам отказали, сказали только с четырех лет, а нам нет еще и трех. хотя в реабилитационной карте пометка есть. по рекомендации врача. Диагноз дцп, эписиндром, грубя зпр зрр, и еще лекарственная и пищевая аллергия до кучи. Обратилась в фонд Благо, деньги пообещали, но надо самим выбрать куда ехать, а они оплатят. Хотела в Трускавец, но с нынешней политикой Трускавец накрылся. Судороги с потерей сознания были в возрасте двух недель, потом только подергивания на перемену погоды. С рождения на ПЭП. Массаж не разрешают. но я сама под свою ответственность делаю через день и щадящий раз в квартал, массажистка попалась хорошая. На массаж поползла, стала подниматься на ножки. но сама стоять не может. сильный тонус мышц. Лошадки у нас рядом с домом в парке бесплатно 2 раза в неделю. кроме плохой погоды. бассейн тоже сами возим в платный. раз в неделю барахтается в воде с папой, жаль нет инструктора что и как в воде делать. Посоветуйте куда можно поехать?? желательно в России, перелетов боюсь. сама не здоровая, вдруг мне плохо станет. куда тогда ребенка??

Записан

Доброго времени суток. У моей дочери Симптоматическая эпилепсия Веста ( с ежедневными судорогами), грубая задержка речевого и психо-моторного развития. Ей почти 4 года, ни сидеть, ни ходить она не умеет. Сейчас мы посещаем реабилитационный центр для детей и подростков с ограничеными возможностями «Коррекция и развитие» (г.Астрахань).  Узнали мы про него из телепередачи. Сходили туда. Честно сказать, думали что нам откажут. Но мы ошиблись, нас взяли. Сейчас мы 2 раза в неделю занимаемся с дефектологом и ходим на ДЭНАС-терапию ( 10 дней ходим- 10 отдыхаем). О каких то глобальных изменениях говорить ещё рано. На данном этапе могу сказать, что в те дни когда мы ходим на ДЭНАС, приступы становятся реже. Когда мы только начинали там заниматься, нам предложили только дефектолога. Причем нам предложили, чтобы она сама к нам ездила (хотя это не так уж и близко). Потом нам предложили ещё и ДЭНАС. Нам подобрали время занятий , которое удобно нам. С учетом того, что мой ребенок спит до 12 дня, а будить её не рекомендуется. В заключении всего могу сказать, что все это БЕСПЛАТНО по инвалидности, врачи очень внимательные и дружелюбные. С учетом того, что моя доча достаточно капризная и любит поголосить,  к неё ищут подход, подстраиваются под неё. И вроде у неё уже что то получается!

Записан

Екатерина и Александра, а вы сами из Астрахани?У нас просто тоже Вест.

Записан

Здравствуйте, девочки! У моего сынишки симптоматическая эпилепсия, с которой мы успешно боремся вот уже 12 лет. В 2011 году ездили в санаторий. В поликлинике мне объяснили, что в России всего два санатория, где берут с эпилепсией (т.е. специализация другая, но в др. санаториях вообще права не имеют брать с эпилепсией). Один находится на Алтае, если мне память не изменяет, в другой мы ездили, это Калининградская обл., г.Зеленоградск, психоневрологический санаторий «Теремок». При поступлении они очень были удивлены тому что мы не побоялись так далеко приехать( у нас и с сердцем были тогда проблемы). Отдохнули неплохо, но настроение по прибытию было испорчено! Администрация санатория, не говоря мне сообщила в Минздрав о том, что к ним поступил ребенок в тяжелом состоянии(хотя он не был таким, просто они диагноза испугались). И зав.поликлиникой прямо мне заявила, что путевок нам больше не даст!!! Спасает только то, что у нас в соседнем городе есть реабилитационный центр для детей инвалидов федерального подчинения. Они на эпилепсию не смотрят, отношение отличное, зовут почаще приезжать(хотя бы 2 раза в год!!!).

Записан

Вобщем, я так поняла, санатриев нет у нас и даже не стоит искать? А чисто отдохнуть, государство тоже не даёт.

Само санаторно-курортное лечение  с эпилепсией противопоказано, но есть лазейка, называется «семейный отдых». Путёвки выдают каждый год в разных местах-начните узнавать с собеса, так и спрашивайте-кто сейчас занимается путёвками на семейный отдых, про эпи молчите. Поликлиника в своих документах пишет, что семейный отдых. Да, не маловажно, от соцпакета в пенсионном у вас не должно быть отказа, т.к. оттуда вы берёте справку. Я начинаю заниматься путёвками в январе, приходится просить. обращаться к мэру, губернатору, т.к. путёвок выдаётся около 30-ти на наш огромный город и всю область. В среднем получается ездим раз в 2-3 года. В санаториях также пишу, что беру ответственность за ребёнка на себя, все противоэпилептические препараты беру с собой, в том числе и для купирования острых состояний. В последний раз сказали в 2013 году, что вряд ли в скором времени дадут следующую путёвку, но нам пока и никак не поехать-забот хватает)))

Читайте также:  Центр развития ребенка детский сад 1 белоглинского района

Записан

Вобщем, я так поняла, санатриев нет у нас и даже не стоит искать? А чисто отдохнуть, государство тоже не даёт.

Само санаторно-курортное лечение  с эпилепсией противопоказано, но есть лазейка, называется «семейный отдых». Путёвки выдают каждый год в разных местах-начните узнавать с собеса, так и спрашивайте-кто сейчас занимается путёвками на семейный отдых, про эпи молчите. Поликлиника в своих документах пишет, что семейный отдых.

Вот как раз поликлиника и не напишет ни справок ни документов, так как прекрасно знает про эпилепсию у ребенка.

Записан

Доктора — это те же адвокаты, с той лишь разницей, что адвокаты только грабят, а доктора — и грабят и убивают.

Вобщем, я так поняла, санатриев нет у нас и даже не стоит искать? А чисто отдохнуть, государство тоже не даёт.

Само санаторно-курортное лечение  с эпилепсией противопоказано, но есть лазейка, называется «семейный отдых». Путёвки выдают каждый год в разных местах-начните узнавать с собеса, так и спрашивайте-кто сейчас занимается путёвками на семейный отдых, про эпи молчите. Поликлиника в своих документах пишет, что семейный отдых.

Вот как раз поликлиника и не напишет ни справок ни документов, так как прекрасно знает про эпилепсию у ребенка.

мне пишет, что семейный отдых, но этот вопрос я решила уже очень давно, мы живём на крайнем севере и всегда говорю, что нельзя из-за эпи «гноить» ребёнка на Севере. Плюс, я сама медсестра.

Записан

Я извиняюсь, если повторюсь с вопросом, но я не смогла найти нужную темку В какие реабилитационные центры берут деток с эпилепсией, я многие обзвонила, но как узнают про эпи, сразу отказывают У нас нет ДЦП, но из-за эпи ребенок в два года перестал ходить, сейчас возможно получится хирургически удалить очаг эпи, но потом нужна будет хорошая реабилитация, очень надеемся снова научиться ходить…. Поделитесь, кто где проходил реабилитацию, и как вам помогло или нет?

Записан

Николь, вот тема https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=28425.0

Потом перенесу Ваш вопрос туда.

Вам надо брать тему про центр и  там читать. Во многие  центры берут с эпи. Посмотрите Украинские темки, китайские, Чехия.
Российские соответственно то же.
Когда зайдете в тему , то в поиске в правом верхнем углу страницы  ( под картинкой с ангелочком) введи слово эпилепсия или другие варианты и нажмите поиск. Вам выдаст все что было написано по этому слову в данной теме.  Так поиск упроститься и пойдет быстрее.

Поговорите с родителями в теме  ДЦП и эпилепсия. https://forum.detiangeli.ru/index.php?board=123.0

Записан

Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  — инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!

SEX
DRUGS
& CORVALOL

Записан

Записан

Мозг необратимо совершенствуется при обучении сложным навыкам.
(Британские ученые)

-А кто это  — инвалиды?
-Не знаю
-Ну, а тот мальчик на коляске,  кто он?
-Он мой друг!

SEX
DRUGS
& CORVALOL

Страницы: 1 … 5 6 [7] 8   Вверх

Источник