Синдром дауна при беременности признаки форум
Уже прошло семь месяцев с рождения моего улыбчивого мальчика и год с того времени, когда плохой скрининг выбил землю из-под моих ног.Теперь я могу спокойно рассказать о том, как это было и постараться успокоить тех, кто оказался в такой же ситуации. Дорогие мои, что бы не было написано в том кусочке бумажки, не отчаивайтесь! И ничего не бойтесь! Мой ребеночек здоров и ваш тоже!
Начну с банальной фразы. Беременность была запланированной и желанной. Наступила она спустя три месяца после выкидыша, что, несомненно, добавило трепетного отношения к нескольким клеточкам, поселившимся в моем животе.
Ко врачу я побежала чуть ли не в тот же день, как увидела заветного брундучка на тесте. И стала прилежной пациенткой. Анализы, посещение, соблюдение назначений. Очередной анализ, называвшийся скринингом первого триместра эмоций не вызвал. Так, энцатый укол, не более. Когда пришли результаты, врач сказала, что все хорошо.
Подошло время второго скрининга. Сидя под кабинетом узи со своей картой в руках я не могла в нее не заглянуть. А там риск синдрома Дауна 1:110. И пометка: необходима консультация генетика. Мягко говоря, мне подурнело.
Выяснилось, что врач «не хотела трепать мне нервы».
У меня жесточайшая депрессия пришла, старалась себя в руках держать, но слабо получалось. Пока кто-то есть рядом — нормально, пока занята чем-то тоже нормально, а как наедине с собой оставалась, сразу слезы текли …
В итоге все-таки мне дали направление в ЦПСиР. Первое посещение оставило не лучшие воспоминания. Это была местный гинеколог. Но направление к генетикам выписала.
И я пошла на форум. Начиталась разных страстей и негативных отзывов.Около кабинета в отделении генетики руки тряслись, а ноги подкашивались.
Все это было зря. Генетиком оказалась милейшая женщина, во всех подробностях рассказавшая что такое скрининг крови, откуда берутся показатели и что на них влияет.
На этом остановлюсь.
Влияют множество факторов: курение (пусть и в прошлом), алкоголь, нервная работа (мой случай), недосыпы, что съели вечерком перед анализом (да-да, оказалось, надо соблюдать диету за сутки), настроение, время суток и еще многое, многое, многое. В том числе предыдущая неудачная беременность.
На генетическом анализе, в народе проколе, врач не настаивала. В картинках показывала что и как, кто делает, зачем, какие риски. Ее мнение о том, надо его делать или нет , вытаскивать пришлось чуть ли не клещами. Я решила делать, мне нужна была уверенность. Мне назначили дату.
Но это еще не все. В назначенную дату в анализе мне отказали. По тому, что срок большой, предлежание плаценты и, по мнению врачей, высокий риск синдрома Дауна, при наличии мой нервной работы и предшествующего выкидыша, не окупает небольшого риска, что дает прокол на моем сроке и моим предлежанием плода. Заведующая объяснила, что мне лучше сделать экспертное узи и довериться ему.
Узи никаких отклонений не показало (по отзывам его мне проводила один из лучших экспертов по патологиям плода и, заметьте, бесплатно и в ближайшее время, т.к. срок беременности перевалил за 20 недель).
Дальше была консультация еще с генетиками. В общей сложности мой случай разбирала добрая половина отделения. В кардоцентезе мне отказали. И не просто отказали. Долго и упорно объясняли, что скрининг крови вещь более чем относительная, что не стоит она моих слез и переживаний.
Милые мои беременяшки! Я делюсь с вами своей историей с одной целью. Помочь вам пережить такое неприятное известие, настроиться на лучшее и не бояться идти к генетикам. Они люди, у них нет конвейера, о котором так много отзывов. Малейшее отклонение, чуток увеличивающее риск уже дает повод к особому рассмотрению случая.Генетики нам не враги, они действительно хотят нам помочь!
Еще хочу добавить, что такого же мнения о скрининге крови, что не стоит он переживаний будущей мамы, придерживались и врачи в роддоме, и врачи в детской поликлинике.
Моя история закончилась хорошо. По весне мне положили на грудь три с половиной килограмма счастья без малейшего признака злощасного синдрома, счастье посмотрело на меня и захлопало глазами.
Вас тоже обязательно ждет такой момент. И поверьте мне. Этот момент перекрое все негативные моменты.
Берегите себя и своего малыша!
Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 17:37
Спасибо, но все равно даже не хочется думать о таком варианте развития событий..Девочке 19 лет..Врач сказала -экология виновата..
5% вероятность небольшая, чо. 1 шанс из 20. А по поводу экологии — фантазия у людей богатая, это утверждение ниоткуда не следует.
Ирина Гончарова4 октября 2009, 12:38
Здравствуйте! девчонки Вы о чём!!!у нас генетики не достигли того уровня что надо!!!придумывают вся ку хрень!только мамочек расстраивают!!! а и с себя ответственность снять!!!а риски ставят почти всем!!Расскажу случай:У меня подруга ходила беременна,ей генетики сказали что у неё даже не риск!!!а что у неё ребёнок 100%й даун!!!она так расстроилась!!!рыдала горькими слезами!!!потом плюнула!послала всех,родила девочку прекрасный ребёнок,ей уже 4года и всё хорошо!!!!Не верьте генетикам!!!Риск только у тех, у кого в роду есть дауны,или большой возраст у мамочки!!! Всем удачи!!!!
SLAY20 августа 2010, 02:05
Ирин, вы такую хрень ,(извините) написали…,и врачи то у нас не совсем ещё дураки., моя вторая берменность была с с индромом дауна., И возраст здесь не причём. и от наследственности это не зависит., вы Ира лучше кннижки читайте, а не всякие глупости на форумах пишите..
Ирина Гончарова20 августа 2010, 10:57
Оленька у меня тоже была вторая беременность!мне тоже ставили синдром дауна!у нас родилась прекрасная доченька!!!умничка такая!ей уже 8й месяц она уже папа и баба говорит!!!!а то что Вы говорите что от наследственности и от возраста не зависит это Вы зря, проконсультируйтесь у генетика и Вам скажут….как есть…и я права 100%,просто так даунизм не проявляется!!!должен быть талчёк!это не говорит о том что у Вашего деда,или тёти всё нормально….это может быть у кого нибудь 3-4 поколения назад,и тут вот!!!!Просто нам всем кажется что нас это не краснеться!!!!
Виктория Паниотова21 февраля 2012, 21:56
Прошу Вас сказать когда видно, что ребёнок с синдромом сразу после рождения или должно пройти время
Morfez27 декабря 2012, 14:20
Здравствуйте! девчонки Вы о чём!!!у нас генетики не достигли того уровня что надо!!!придумывают вся ку хрень!только мамочек расстраивают!!! а и с себя ответственность снять!!!а риски ставят почти всем!!Расскажу случай:У меня подруга ходила беременна,ей генетики сказали что у неё даже не риск!!!а что у неё ребёнок 100%й даун!!!она так расстроилась!!!рыдала горькими слезами!!!потом плюнула!послала всех,родила девочку прекрасный ребёнок,ей уже 4года и всё хорошо!!!!Не верьте генетикам!!!Риск только у тех, у кого в роду есть дауны,или большой возраст у мамочки!!! Всем удачи!!!!
мне 29 лет
Пусть никого не слушает!!!!Этот анализ ничего не даёт!!!!Сколько женщин страдали, переживали из-за плохих результатов,а рождались абсолютно здоровенькие детишки!!!!А некоторые из-за этих анализов умудрялись на сроке больше 20 недель беременность прервать,а оказывалось,что ребёнок здоров!!!!Эти анализы всё ерунда!!!!
главное успокоиться
мне после первого скрининга ставили 1:240, после 2 скрининга 1:45…отправляли на биопсию хориона (живот прокалывать)
я отказалась, поскольку все эти скрининги показывают вероятность!!!!только вероятность рождения ребенка с таким синдромом это раз, второе даже биопсия не дает 100% результата это 2, третье да неужели я буду делать что-то со своим ребенком, поскольку вероятность выкидыша после прокола оч. велика.
я, для успокоения души сходила на 3д узи, мне врач все оч. подробно рассказал и показал и объяснил, что скрининги вещь еще до конца неизученная, что ее переняли из США и оч. много чего влияет на эти анализы, может ваша невестка простыла или съела что-нибудь не то перед анализом или перенервничала, да мало ли что может быть!!!!
врач конечно скажет экология виновата, а что они еще могут сказать?
самое главное невестку правда успокойте, мы много обсуждали синдром дауна тут, если хотите пишите мне в личку, я вам подробно все расскажу, сама рыдала месяц и кому от этого лучше?
и вы подумайте всего!!!!вероятность!!!!всего 5% наличия такого синдрома!!!!
будет у вас здоровый малыш
вы сами подумайте, девушка молодая, здоровая, наследственность в порядке, у сына вашего тоже все в порядке
5% это ерунда полная!!!!
а если сильно переживаете, на 21-23 неделе сходите на 3д узи с невесткой
там уже все видно будет! да и ощущения непередаваемые!!!!
сама щас вспомнила весь этот ужас, малыш в животе скакать сразу начал 
Действительно, сходите на узи трехмерное. Есть определенные признаки синдрома Дауна и на узи все это перкрасно видно. А скрининг — это всего лишь вероятность (т.е. из 100 женщин стакими же показателями у 5 детки с синдромом рождаются). Но точно сказать что если такие показатели, то все плохо никак нельзя.
Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:45
Уточню — это жена моего 20-тилетнего братишки… Но это неважно! У моей мамы четверо, вообще в семье вопрос «не беременеть» или прерыватся никогда не стоял. Но в случае совсем молодой семьи и рождения неполноценного ребенка, что может их ждать? Вынесут ли это? И ждать 21 неделю до полной трагедии? А ведь он уже шевелится… Моя мама — бабушка в тихом шоке…
Южанка, да почему ждать до полной трагедии????
у вас всего 5% вероятности, а в 95% будет здоровый малыш!!!!
ну врачи обязаны делать эту процедуру!!!!понимаете, но при этом столько всего нужно соблюсти, чтобы они были более менее точными!!!!
мы вообще с мужем никому ничего говорить не стали, зачем всех родственников привлекать?
а в 16 недель прерывать беременность при 5% вероятности, подумайте не диагноза, а вероятности!!!вам же не поставили диагноз, а сказали, что может быть! в 5% случаев у женщин с точно такими же показателями как у вашей невестки родиться малыш с патологией?
тем более он уже шевелиться, у меня при худших гораздо анализах даже мысли такой не возникает, что мой малыш болен
я на все задвинула и все!!!!
Южанка, 1 ребенок2 октября 2009, 18:47
А Вам Всем скажу — «спасибо»! За добрые советы…
Буду отслеживать развитие ситуации. Ибо сами в себе держать уже не можем.
У меня на первом скрининге был высокий риск. Врач мне сказала, что по одному анализу судить ни о чем вообще нельзя.
Ко второму анализу я подготовилась, как, оказывается, положено — несколько дней — диета, строго натощак, даже зубы чистить нельзя. Записали все лекарства, которые я принимала и принимаю, сколько принимала, дозировки. Далее — взвешиваться обязательно в день сдачи анализа. Там много еще чего, нужно у врача узнать. Перед первым скринингом мне никто ничего не сказал, и с весом ошиблись ( что очень влияет на результат! ).
Столько нервов я себе попортила с этим результатом!!! Если надумаем еще ребеночка рожать, никогда никакие скрининги больше сдавать не буду! Так и с ума сойти недолго…))
У меня первый скриниг в среду. Мне будут 13 недель и 5 дней.. не поздновато ли? Скажите, пожалуйста, если знаете , как нужно готовится к скринигу, чтобы результат был корректный? Мне врач ничего не объясняла, никто тольком тоде ответить не может. Думаю может тоже его не сдавать.
Я общалась с генетиками после скрининга. Несмотря на плохой результат мне сказали, что раз возраст меньше 35 лет, нет плохой наследственности и первый ребенок здоров, то риск низкий. Второй скрининг у меня низкий риск. И вот я думаю — какой смысл делать эти анализы? Первый — высокий риск. Второй — низкий риск. Пока очередь к генетику подошла, я чуть с ума не сошла. И знаю, что не у меня одной результаты двух скринингов разные.
Еще в пренатальном центре генетик мне сказала, что если бы что-то не так было, то на узи это заметили бы.
Так что решать, конечно, Вам, но я больше скрининги делать не буду. От стресса, когда получаешь результат с высоким риском, вреда гораздо больше, чем пользы от этих неточных анализов.
Южанка, 1 ребенок5 октября 2009, 21:46
Спасибо за участие,сегодня наша красавица пошла сдавать кровь вторично. Я все что получила в инфу — подробненько передала, и максимально успокоила..Будем ждать…
SLAY20 августа 2010, 02:07
НУ и дурочка вы…
поговорить не с кем?)) ну , если те так требуется внимание, так и быть — пшла нах. довольна? ыыыыыыыы
irishess, 2 ребенка3 октября 2009, 12:37
Мне тоже говорили после скрининга, что один показатель выше нормы. Предлагали обследоваться на эту тему дальше, а я плюнула. Все равно это ничего бы для меня не изменило. А прокалывать живот, плаценту на биопсию — это уж слишком. Вредно для ребенка, вредно для мамы. Не берите в голову, потом на УЗИ сходите, и все у вас будет нормально.
Жанна3 октября 2009, 14:02
Всё так. И мне показали бумажку, где что-то там было подчёркнуто красным карандашом. Сказали, что урод и дебил. А когда родила — хотели лечить психотропными!!! веществами. Ничего я ребёнку не давала. В 5 мес. сами признали, что ребёнок нормальный. Сейчас дочке 1г.4м. ПОЛНОЦЕННЫЙ малыш. А мы ждём второго))))
у мужа моей сестры есть тетка ,так вот когда она была беременна то ей поставили какую-то потологию.и поставили перед выбором,либо дети полные дибилы(были близницы) либо оборт.она выбрала детей.мальчишки школу закончили с золотыми медалями,а сейчас учатся в престижном институте точно незнаю какой , что то связано с физикой(на бюджетном).вот и ваши 5%.
Здравствуйте все!!!Я сегодня первый день на вашем сайте,поэтому извините если что не так.
Первый свой пост хочу написать вот о чём.Хочу рассказать о появлении в нашей семье солнечной дочки,дочки с синдромом дауна.
Писала историю для сайта одного,чтобы не писать снова-просто скопировала.
У нас уже было двое сыновей, когда я забеременела в третий раз. Среднему сыну Кирюше тогда было примерно десять месяцев. Поначалу было страшно, что не справлюсь, ведь разница в возрасте между детками небольшая. Но я чувствовала, я знала что в этот раз будет девочка, а мы так хотели дочку. Да и не сторонники абортов мы.
Беременность протекала хорошо, все результаты УЗИ были отличные. Подозрения на синдром Дауна появились после сдачи анализов крови на генетику. Тогда нам поставили риск синдрома и отправили на консультацию к генетику в «Центр планирования и репродукции семьи». В этом центре я пересдала анализы в положенный срок, анализы пришли с ещё более высоким риском. Мы пошли с результатами анализов и УЗИ к генетику. Генетик расспросила нас обо всём, сказала что у нас всё хорошо по возрасту, по УЗИ,в родне не имелось генетических заболеваний. Что что-то плохо повлияло на эти анализы, что они показывают такой результат. Списала всё на кормление грудью сына. Я была беременная и продолжала кормить грудью,сын не мог без неё. Кормила до тех пор, пока врачи не запретили из-за большой потери веса. Вобщем, нас успокоили, что это не наш случай. Но напоследок предложили сделать амниоцентез (анализ околоплодной жидкости). Мы не стали ничего делать. Это наша кровинка, она уже вовсю толкалась, мы её так ждали и любили, что этот анализ всё равно ничего бы не изменил.
Когда нам стали ставить риск синдрома Дауна, мне стали сниться сны. В них я видела свою принцессу. Она смотрела на меня, тянула ручки и звала «Мама, мама»…. Я уже тогда, во сне, понимала по её глазкам, что дочка родится особой. Видно моя принцесса готовила меня заранее к своему появлению.
Роддом. Родилось наше сокровище тяжело, как оказалось у нас была абсолютно короткая пуповина. Сразу набежали врачи, стали переглядываться и перешептываться. Спустя время пришла молоденькая детский врач и сообщила о своих подозрениях,что у дочки наблюдаются признаки синдрома Дауна. Это было тяжело… Провал, пустота, я никого не видела и не слышала… И море слёз… Всё-таки я до последнего верила, что всё у нас обойдётся. Очень не хватало квалифицированной помощи по этому заболеванию от врачей в роддоме, которые не стали бы уговаривать отказаться, а показали бы и рассказали о синдроме и с хорошей стороны, показали бы фото таких деток и помогли бы поговорить с их родителями.
Принесли кормить. На меня взглянули те самые глазки из моих снов. Маргарита ,моя самая драгоценная жемчужина на свете. Дочка. Я её целовала и говорила, что мы её очень любим и никому не отдадим, а она улыбалась мне в ответ. Самое трудное было позвонить и рассказать мужу. Тогда я впервые услышала ,как он плачет… Мыслей и разговоров об отказе не было и не могло быть.
Дома нас встретили страхом. Вроде ребенок родился, радоваться должны, а в доме как будто траур… Все молчат, плачут…. И начался тяжёлый период. Полгода слёз, вопросов: «За что,почему нам ???», страха что узнают люди и будут тыкать пальцем. Ночи напролёт в интернете, чтобы как можно узнать побольше о синдроме. Но первая информация из интернета была практически вся негативная: страшненькие дети, которые не смогут ходить, говорить, обслуживать себя, думать, посещать садик и школу, работать, выходить замуж или жениться, не могут иметь детей. мы, отказывались в это верить! И правильно делали, общество и медицина знает ничтожно мало о наших детях и их способностях. В этом я убедилась, познакомившись с родителями солнечных деток в интернете, на форумах, узнав достижения и умения их деток. Ну и на собственном опыте.
В роддоме никаких уговоров не было от врачей, чтобы оставили, отказались. Зато на нашем участке, куда мы ходили на осмотр каждый месяц, медсестра буквально доводила меня каждый раз до слёз. Говорила что мы молодые, зачем нам «растение», «овощ».Что я запру себя в четырёх стенах, никуда не смогу с ней показаться, муж не выдержит и уйдёт. Что мальчишки пострадают от такой сестры, что над ними будут смеяться, а когда вырастут — никто замуж за них не пойдёт, узнав о таком диагнозе в семье… Хорошо это не долго длилось, мы переехали жить в другое место.
Я в то время не могла смотреть телевизор, как оказалось у нас много шутят о «даунах». Жестоко шутят, где в каждой шутке всегда «даун» значит дурак, тупой, умственно отсталый и т.п.
Как хорошо что этот тяжёлый период быстро закончился. Я до сих пор прошу у дочки прощения за те слёзы, страх, за то что стыдилась её тогда, за боязнь что про неё узнают. Вот тогда и начался новый, счастливый период нашей жизни. Стоило только всё принять -как всё изменилось. Принять, это не значит смириться, это значит начать действовать.
Первое время мы просто жили в больницах, делая курсы массажей и лечебной физкультуры, уколы ,наблюдались у множества врачей из-за проблем с сердцем и многим другим. Сейчас в планах иппотерапия (лечение лошадками), возможно — дельфинотерапия, индивидуальные занятия с дефектологом. Но самым лучшим и действенным лекарством для дочки — это была и есть наша любовь к ней. В детских домах потому и умирают солнечные детки в течение первых лет жизни не видят они заботы и любви….
Сейчас Маргошке 4 годика. Мы давно бегаем, кушает сама немного, ходит давно на горшок, одевается, болтает.Солнечные многое умеют и могут, у них просто времени больше на это уходит.
Любит очень танцевать, очень сообразительная в технике — знает где и что нажимать в компьютере, телефоне, обожает машинки игрушечные и настоящие. Очень любит наряжаться. Замечательная помощница по дому. И подметает, и пыль вытрет, и за братишками разбросанную по всем углам одёжку на место положит. Когда приходит кто в дом, она как гостеприимная хозяюшка сразу приносит и предлагает одеть гостю тапочки. Мы к ней относимся как к обычному ребёнку, и в первую очередь стараемся приучить её к самообслуживанию, покупаем такие игрушки-которые ее научат обращаться с настоящими предметами в жизни: утюги, фены, пылесосы и т.п.Часто особых деток жалеют, не дают выполнять работу по дому, не понимая, что когда они уйдут на небо — их ребёнок останется один совершенно беспомощный ….
Ходим в обычный садик, в обычную группу. Детки её любят и скучают, когда она долго болеет. Воспитатель у нас самая замечательная, благодаря ей и деткам Маргоша многому научилась. Нас там очень хвалят. Маргошку вообще все хвалят, многие знакомые не верят в наши диагнозы, врачи часто делают удивлённые глаза при виде нас, узнав о наших умениях. В школе ,когда приходим в класс к старшему сыну, дети очень радуются, они её обожают .Носят её на руках, играются, обнимают. Я уже давно совершенно спокойно разговариваю на тему синдрома, не скрываю ничего, мы не прячемся, бываем везде где можно.
За 4 года Маргошкиных только два раза встретила негатив со стороны. Первый раз в больнице, когда вышли в коридор к деткам, одна девочка начала кричать:»Какая странная девочка, у неё некрасивое лицо, я не буду с ней играть». А второй раз был в магазине, стоя на кассе услыхала в спину от женщины: «Фууууу, какой страшный ребёнок».
Маргоша никогда не сидит на месте, успевает обворожить и посидеть на ручках у множества людей. Очень контактный ребёнок, очень ласковая. Бывает на душе кошки скребут и так плохо, она подойдёт, обнимет, погладит нежно ручкой — и так легко и тепло на душе становится. И в сердцах солнечных нет места обиде, нам бы стоило поучиться многому у них. Старшие братишки почти 10 и 6 лет её обожают, старший сын всё знает о её синдроме.
Если бы была такая возможность вернуться в прошлое и всё изменить — мы бы оставили всё так, как есть. Мы уже не представляем своей жизни без неё. Она нас многому научила, мы посмотрели на мир другими глазами, стали замечать то, мимо чего раньше равнодушно проходили.
Меня очень радует, что наше общество начинает менять свое отношение к синдрому Дауна в лучшую сторону. Появляются центры, наших детишек берут в обычные садики и школы, официально трудоустраивают на работу. Ещё конечно много проблем, но всё же сдвинулось дело с места. Уже не так тяжело и нет такого негатива, как раньше. Вобщем, наша семья смотрит с оптимизмом в будущее нашей дочки.
Солнечные люди часто талантливы, пишут стихи, замечательно рисуют, есть актёры, преподаватели, много спортсменов принесших золото в Параолимпиаде. Верю, что и наша Маргошка добьётся чего-нибудь в жизни.
Синдром Дауна — не приговор, лишняя хромосома — не помеха!!!!
Ну и фото моей жемчужинки
Изменено 29 июля 2014 пользователем Наташонок и Маргошка
У меня тоже в первую беременность была высокая вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, ездила на консультацию к генетику, потом сдавала повторный скрининг и в итоге у меня родилась совершенно нормальная дочка,а слез конечно много было пролито…так что успокойте невестку,этот анализ очень часто врет…