Как влияет конвулекс на развитие ребенка

Источник

Здравствуйте!

Уже более года назад моей дочери поставили диагноз-эпилепсия. Первые приступы случились на фоне полного здоровья в 3,5 месяца. Как сейчас помню — 18 июня. В выписке из стационара диагноз звучал так: Эпилептическая энцефалопатия с экзесторными миоклоническими спазмами. Дебют.

Я не буду тут описывать насколько мне было страшно и как перевернулась жизнь. Постараюсь просто описать все плюсы и минусы от применения данного препарата. Как менялось поведение ребенка и как идет развитие, о побочках, с которыми мы столкнулись и прочее.

Первыми нашими препаратами были и кеппра, но эпилептолог решил заменить их на конвулекс. На приступы конвулекс вообще никак не влиял. Их удалось снять препаратом, который официально не продают в России — синактен-депо. А вот уже после лечения гормонами, мы продолжили принимать конвулекс.

Противосудорожное средство Gerot Pharmazeutika Конвулекс капли

Купить конвулекс можно не в каждой аптеке. Частенько нужно заказывать. Без рецепта не продают. И если раньше было достаточно листка с назначением врача, то сейчас нужен прям рецепт, который я беру у педиатра чуть ли не с боем. НО… магические 100 рублей фармацевту в ночи творят чудеса и препарат продают без рецепта. В аптеке рядом с домом меня уже знают и рецепт особо не смотрят, только если новый фармацевт попадется.

Цена от 200 до 250 рублей.
У нас препарат в форме капель. Есть еще сироп, таблетки.

Хватает где-то на 2-2,5 месяца (это зависит от того, как аккуратно я буду набирать, люблю что-нибудь разлить).

Действующим веществом является

вальпроевая кислота

Прежде чем начать принимать препарат нужно сдать кровь на уровень этой самой вальпроевой кислоты, но чаще всего, назначают наобум, а потом уже начинают отслеживать уровень в динамике. У нас так было. Назначили кеппру и депакин, оказалось, что для дочери дозировка слишком большая и уровень вальпроатов в крови зашкаливает, при этом на приступах — это никак не сказывается и заменили препарат.

У детей после первых судорог (фебрильных) прям в больнице начинают давать депакин. То еще чудо, особенно тот, который дешевый.

Применение

Конвулекс даю ребенку уже больше года. Три раза в день, каждые 8 часов. Дозировку рассчитывал врач на основании веса ребенка и уровень вальпроатов в крови мы контролируем каждые три месяца.

Конвулекс ужасный на вкус. На первый взгляд, кажется что он приятненький, сладенький, но стоит его глотнуть, как сразу начинаются рвотные позывы. Поэтому ребенку нужно давать аккуратно за щеку, чтобы препарат сразу не попал в глотку.

Не желательно сразу после еды, потому что, опять же, может начаться рвота, также после обильного питья. Тут точно рвота будет фонтаном. Натощак я бы тоже не давала. Все же кислота и проблем с жкт потом будет сложно избежать.

Есть смысл покупать впрок, если у вас эпиактивность. Назначают антиконвульсанты на длительный срок. И даже, если вам удалось добиться ремиссии, то принимать препарат нужно еще года два, на практике все три.

Конвулекс очень серьезный препарат, который сам себе не назначишь. Он далеко не безвредный. Побочек там на лист формата А4 мелким шрифтом.

Первый раз инструкцию я читала больше часа и не спроста. У нас проявилось много побочек, которые описаны в инструкции. Врач уже предлагал изменить препарат на другие, но я решила оставить. итоге, организм более ли менее привык.

В упаковке имеется шприц-дозатор. Он отстойный. Им просто нереально нормально набрать препарат. Из него все вечно вытекает, а дозировки нарушать нельзя. Тем более мы дозирует каплями, т.е. под счет, а этот шприц не может все всосать из крышки. Фиг пойти сколько там осталось. Из-за него все бутылки вечно грязные. Лучше взять обычный шприц и давать им. Кому-то удобнее ложкой. Мне нет, ребенок маленький, пока уложу, из ложки все выльется.

Само лекарство хранится в бутылке из темного стекла. Держать нужно вдали от солнечных лучей.

К концу, бутылка выглядит не лучшим образом. А все потому, что конвулекс маслянистый. Чуть попадет на этикетку и все-вокруг все масляное.

Дозируется нормально. Проблем не возникает с этим делом.

Побочные эффекты

В первые недели применения дочь начала лысеть. Она родилась очень волосатая, волосы были длинными и выпадать совсем не планировали. Но посыпались так стремительно, что ребенок больше напоминал кота в период линьки, чем ребенка. За 1,5 недели дочь облысела. Волосы были везде, но не на голове. Абсолютно лысая, без намека на волосы. Врач сказал, что это может быть от конвулекса и он может нам его заменить. Я отказалась. Быть лысым в 4 месяца не смертельно, тем более, что в инете писали, якобы волосы снова нарастут. А менять препарат на новый, снова сдавать анализы, пытаться приноровиться его давать — нет. Волосы начали потом быстро расти и сейчас у ребенка шикарная шевелюра. Природа взяла свое.
Ребенок был жутко сонливым. Вот просто спала по 10 раз в день, если не больше. Я не помню момента, чтобы она не спала. Нормального сна не было, все по 30 минут. Только пойдешь выпить кофе, а ребенок уже проснулся. Для детей ее возраста это характерно, но у нее было все печальнее. Сонливость и вялость стали нашими друзьями. Только к году у ребенка появился хоть како-то режим. Нормализовался сон. Появился дневной сон, который может и два часа длиться. Для этого понадобилось много времени.
Из-за эпилепсии ребенку пришлось заново учиться переворачиваться и эти навыки заново не спешили восстанавливаться. Дочь была очень вялой. Конвулекс добивал. У меня был такой слабенький ребенок, который вечно хотел спать. Какой там развиваться.
Сыпь на теле. Недели две была мелкая сыпь, очень напоминающая потничку, но прошла.
Запоры. Они и так были изначально, но на конвулексе все стало печально. Этом момент удалось устранить только после введения прикорма в виде каш.
Повышение аппетита… Дочь ела каждые два часа, но маленькими порциями. Мы только и делали, что спали и ели, спали и ели. Сейчас этот показатель нормализовался. В год дочь стала нормально есть три раза в день, и пару перекусов.
АСТ, АЛТ мы каждые три месяца сдаем анализы крови и не всегда там все хорошо. Печень страдает, но сама же и восстанавливается. Может страдать гемоглобин и этот момент не лечится препаратами. Это побочка, которую остается просто наблюдать.

Уровень вальпроатов в крови проверяем каждые три месяца. Он может меняться. То падать, то превышать. Недавно у нас зашкаливали показатели, я подняла панику, но пересдав через месяц, анализы пришли в норму.

Могут понижаться, когда ребенок болеет с высокой температурой, видно идет большой расход. Если мало пьет жидкости, то явно повышается уровень в крови.

Конвулекс — тяжелый препарат, но организм ребенка смог адаптироваться. Сонливость практически ушла и дочь порой может выдать такие истерики, похлеще других детей.

Про развитие

До приступов эпилепсии, дочь уже начинала переворачиваться на живот и делала попытки перевернуться обратно. После все остановилось. Медленно она восстанавливала навыки. Из-за ее постоянной вялости позже села, в 8 месяцев. В 9 встала у опоры, в 10 поползла и в это же время начала ходить у опоры. Самостоятельно пошла в 1,3, до этого ходила за ручку. И я считаю, что тормозил ее именно препарат. Как только даешь ей конвулекс — через два часа она становится вялой.

А вот интеллектуальное развитие при всей вялости ребенка не пострадало. Она у нас всегда была улыбашкой, всегда махала всем руками. По возрасту начала говорить мама, баба, папа… После года словарный запас пополняется каждый день. Все делает, что нужно и от других детей не отличается. Болтает только больше и идет на контакт лучше. Ее друзья более застенчивые.

ЭЭГ в течение года было нормальным, бех ЭПИ активности, но именно конвулекс на это меньше всего повлиял. Да, конвулекс сдерживает все, но мне кажется, что эпи была связана, как раз с умеренной гидроцефалией, которую получил ребенок в родах и которая обнаружилась только с началом приступов.

Генетический анализ мы не делали. Меня все время останавливала его цена и какое-то внутреннее чутье. Дело в том, что знакомые сделали. У них подтвердилась генетика. В итоге, генетику пришлось сдавать и родителям. Нашли у папы синдром Драве, а значит с этой поломкой папа нормально существовал и у ребенка больше шансов на нормальное развитие, но препарат ребенку так и не подобрали. Родители потратили 40 тысяч, а это им ничего не дало, кроме того, что они знают страшный диагноз и врачи просто перестали их лечить. У них же генетика, а это не лечится.

Мне очень хочется надеяться, что и на следующем ЭЭГ осенью у нас все будет нормально, но даже в этом случае, конвулекс нам принимать еще минимум год.

Выбор антиконвульсанта — это сплошная рулетка. Кому подойдет, а кому и нет. На пути к идеалу приходится перепробовать многое. Мы обошлись «малой кровью».

Кстати, такие препараты детям должны выдавать бесплатно, но за год мне так и не удалось выбить в нашей поликлинике этот препарат. Я и в Краснодарский департамент здравоохранения звонила, а толку. Все спускают в поликлинику и на этом останавливается.

Я искренне желаю вашим деткам здоровья и счастья! Чтобы стороной обошли все страшные диагнозы.

Здоровья всем!

Источник