Грубая задержка развития у ребенка форум

Здравствуйте!Пишу впервые в этой теме. Извините, пока не смогу объяснить почему я это спрашиваю… Мне очень важно узнать хоть что-то о таком диагнозе как: грубая ЗПРР, инвалидность 3 группы F06.7. Ребенку сейчас 1г5мес,девочка. Что можно ожидать от этого диагноза в будущем? К чему может привести? Это лечится? Ребенок в Доме Ребенка, я ее не видела,и что она умеет не знаю.

И вот еще, вспомнила… Если это имеет какое-то значение, маму девочки лишили родительских прав по причине недееспособности по псих.заболеванию.Вот такая ситуация… Кто-то может что-нибудь ответить по ситуации?

Я лично знаю ребенка, которому ставили грубую задержку психо-речевого развития. Сейчас ходит в обычную школу, болтает, как попугай. Пошел поздно — почти к 2-м годам, заговорил еще позже — годам к четырем.
На Ваш вопрос никто не ответит сколько-нибудь достоверно. Все будет вероятностно. Но в общем случае, детдомовские дети шикарно начинают развиваться в семье. И девочки вообще лучше выходят из любых патовых ситуаций, чем мальчики.

отягощенная наследственность — это не гуд. Ну, вы и сами понимаете.

Спасибо Вам за ответы! Из них я поняла то, что может быть все-и хороший прогноз и не очень… Но, все-таки спрошу еще, грубая ЗПРР это почти всегда УО или не обязательно? Ну, т.е. я поняла, что бывает что ребенок развивается через какое-то время наравне с обычными ребятами. Но, может быть это редкое счастливое исключение? И,чаще всего, грубая ЗПРР постепенно приводит к УО, а если еще и отягощенная наследственностью, то шанс совсем велик?
Извините,за может-быть нелепые вопросы, просто все это так неожиданно выяснилось, а я совсем не в теме.
Спасибо!

ЗПРР и УО — это разные вещи. Детдомовские вообще очень быстро компенсируются в семье. Из ЗПР как раз большинство детей компенсируются, лишь единицы «приходят» к УО.
Уточните, по какому именно заболеванию лишили род прав. Если это заболевание наживное, например, вследствие алкоголизма (типа алкогольного реактивного психоза), то тогда дела получше обстоят.

Спасибо за ответ! Маму лишили род.прав по псих.заболеванию, которое у нее диагностировали еще в подростковом возрасте.Надо,я думаю,консультироваться с психиатрами и неврологами, да не с одним. Ох,грустно все!

Опять я…, все не могу успокоиться!У меня еще вопрос.Если с ребенком с грубой ЗПРР(которому полтора года и все это время он провел в ДР) начать очень интенсивно заниматься, проводить необходимое лечение и обследования, то можно будет надеяться на то, что ребенок выправится и догонит сверстников? Или это все-таки изменения в мозге и не всегда лечения-занятия приносят успех?
Очень понравилась девочка в ДР. Места себе не нахожу, хотя и не видела ее лично, пока только по фото. Не были готовы документы и поэтому не говорили про диагнозы. Сейчас документы готовы. Вот такие диагнозы я услышала. Мне страшновато. Смогу ли я?
Хватит ли сил? Чем все это может обернуться в дальнейшем? Я готова ко многому, но я не знаю чего можно ждать.
Извините за долгую и непонятную писанину, расскажите мне что вы знаете об этом диагнозе. Я впервые столкнулась… Спасибо!

Какие сопустствующие диагнозы? ЗПРР у всех, без исключения, детей в ДД. ЗПРР — это вообще не диагноз, это констатация состояния, причин ЗПРР великое множество. Если причина только в социальной депривации — это фигня, за полгода нагонит в домашних условиях. Если есть какие-то другие сопутствующие диагнозы (какие?) тогда опять таки все может быть по-разному.

Можно ожидать всё что угодно — от полной нормы до вообще ужас-ужас. Надо обязательно смотреть ребёнка лично и консультироваться с врачами. У меня, например, сын в 5 лет имел диагноз — умственная отсталость средней степени, не говорил вообще, в 12 учится по массовой программе на 4 и 5. Младшую я взяла в год и четыре, тоже родители ЛРП, она не говорила и не ходила, развиваться дома стала очень быстро, но потом вылез СДВГ и сейчас в почти 7 лет ребёнок под вопросом — то ли массовая программа, то ли всё же коррекция. Так что вариантов море.

Успокойтесь, по фото влюбляться вредно Никто вам тут ничего не скажет, потому что прогноз грубой ЗПРР очень разный. Может ребёнок просто запущен и дома расцветет, а может у неё органика и никакие занятия до нормы не компенсируют. Очень индивидуально.

+1 Это действительно плохо

ЗПРР в 1,5 года это вообще ни о чем.
Это может кончится как у нас (тяжелый ребенок), а может просто пед запущенность и ребенок выстрелит в норму.

Особым детям тоже ОЧЕНЬ нужны родители. Так что думайте)

взаходите в усыновление — там тоже ответят ну раз я ждесь, то скажу вот что: 1. ребенок на фото и в жизни — две разные вещи, 2. диагноз на бумаге и реальный ребенок — две разные вещи (ребенок модет быть более здоровым, а может быть более больным), а потому надо смотреть лично, 3. не поняла, есть ли у вас документы уже на руках о возможности быть усыновителем, 4. если вы знаете, где ребенок, можно попробовать найти волонтеров и узнать, какова реальная ситуация.

Источник

Добрый вечер. Ребенку 9 месяцев, мальчик , сам не садится( но сидит если посадить), не ползает( только вокруг своей оси), не шагает у опоры( просто стоит) и не говорит слоги..Невролог поставила грубую задержку психо-моторного развития, дцп. Я в панике. Может быть было у кого так , что детки поздно начинали развиваться?

анна

[3822113301] -21 ноября 2016 г., 20:49

Гость

[3838478705] — 21 ноября 2016 г., 21:11

Скорее к врачу ведите! Если это какое-то метаболическое заболевание, то в ряде случаев его можно скорректировать. Лучше сразу сделать генетический тест, а не бегать годами по разным специалистам.

Гость

[1229382893] — 21 ноября 2016 г., 21:17

Ищите хороших неврологов и лечите. Пока маленький это легче.

Гость

[2363114637] — 21 ноября 2016 г., 21:21

Не надо себя успокаивать, вы рискуете упустить время. Делайте все возможное, ищите причину.

Гость

[2212776856] — 21 ноября 2016 г., 21:22

Мой сел в 8,5 месяцев, почти не ползал, и то массажистка научила его, когда шагать начал у опоры не помню, без опоры пошёл за 4-***** дня до года. Никаких слогов, лепета и т д у нас вообще не было, молчал как убитый до 3-ех лет. А потом как-то как рванул, и вот сейчас ему 5-ть, и речь и все остальное на месте, звуки только в речи не все чистые. И никогда моему не ставили грубую задержку. Сходите ещё к паре неврологов.

Гость

[3992983049] — 21 ноября 2016 г., 21:30

Ань, обязательно к другому неврологу. не говорите о диагнозе.

Гость

[2763822347] — 21 ноября 2016 г., 21:31

моему год и 9 молчит, только мама, дай(если очень что-то хочет) и гол(если играет в футбол , от избытка эмоций может сказать), но все понимает да и нет кивает или крутит головой

АРТ

[167058572] — 21 ноября 2016 г., 21:43

Анна, успокойтесь. В первую очередь.
Вы не сказали про вес, не сказали о развитии в детстве своём и мужа. Ребёнку всего (ВСЕГО) 9 месяцев. Какое дцп?! О чём Вы?!

Гость

[3049969665] — 21 ноября 2016 г., 21:54

Моя в 9 мес сидела, не ползала толком, у опоры не стояла. Пошла сама в 1,3 года. Слоги вроде бы говорила, самые простые : ма, па, ба, дай. Ребёнок здоров. НО! Автор , не хочу вас успокоить. Тут лучше перебдеть. Ребёнка показать 2-3-4 врачам. Я тоже таскала по врачам разным. Волновалась. Особенно, что не ходила долго. И, кстати, переворачиваться начала мес в 5-6 после массажей. Дети разные. Но на всякий случай перепроверьте несколько раз. В таком возрасте все корректируется. Занимайтесь ребёнком.

Рина

[3977984780] — 21 ноября 2016 г., 21:55

Гость

10.

Рина

[3977984780] — 21 ноября 2016 г., 21:57

Автор, какие диагнозы были у ребёнка от рождения и до диагноза некролога?
Вы очень сумбурно/на эмоция написали.

11.

АРТ

[167058572] — 21 ноября 2016 г., 22:09

Рина

12.

Рина

[3977984780] — 21 ноября 2016 г., 22:17

АРТ

Рина
Автор, какие диагнозы были у ребёнка от рождения и до диагноза некролога?
Вы очень сумбурно/на эмоция написали.
Некролог это кто????
Автор, не слушайте и не читайте дальше никого с такими знаниями.!!!!

13.

АРТ

[167058572] — 21 ноября 2016 г., 22:20

Рина

Высосала опечатку, молодец…

14.

Гость

[4022123871] — 21 ноября 2016 г., 23:32

Еще рано судить есть заболевание или нет.Сходите к невропотологу.И ребенку нужен масаж.

15.

Гость

[2421552335] — 21 ноября 2016 г., 23:39

У моего отставание, но он недоношенный. С рождения стоит диагноз перинатальная энцефалопатия. У вас такой диагноз не стоял? как прошли роды и была ли гипоксия? в этом скорее всего причины

16.

Анна

[1215208759] — 21 ноября 2016 г., 23:47

Гость

Ань, обязательно к другому неврологу. не говорите о диагнозе.

17.

Гость

[1285358357] — 22 ноября 2016 г., 07:48

Какая ерунда. Разве ребёнок в 9 месяцев обязан стоять и говорить? Моя тоже ровно так же все делала в 9 месяцев, сидела если посадить, ползала по-пластунски. Сейчас ей 10, она сама садится, ползает шустро, встаёт в манеже и стоит долго. Слоги она не говорит, говорит мама, баба, папа и лепечет. Но я по врачам не бегаю. А диагноз дцп поставить на том основании, что ребёнок пока сам не сидит и не говорит слоги?! Удивительно.

18.

Гость

[3579848705] — 22 ноября 2016 г., 08:04

анна

19.

Гость

[2890137041] — 26 ноября 2016 г., 09:08

Может у вас малыш просто много набрал? Обычно крупненьким тяжелее все дается. Потом активничать начнет постройнеет и будете ловить отовсюду

20.

настя

[1556596378] — 9 августа 2017 г., 17:03

Автор, здравствуйте! Есть ли шанс, что Вы ответите в такой старой теме?) хочу узнать, как у Вас дела? У моей дочери проблема точь-в-точь. Подскажите, что Вы делали и как у вас все прошло?

Источник

Здравствуйте, уважаемые доктора.
Я уже писал на этот форум про вздрагивания и недобор веса, и теперь пишу снова, так как мы просто не знаем, что нам делать. В раздел педиатрия пишу потому, что не знаю куда написать.

У нас есть дочь, 23 февраля 2016 г.р. — вторая в браке, есть здоровая сестра. Родилась недоношенной, на 34 неделе беременности. При рождении состояние тяжелое за счет острой дыхательной недостаточности и симптомов инфекционного токсикоза. Была переведена на ИВЛ, на которой находилась суммарно в течение 16 дней. 29 февраля была переведена в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных НПЦ в Солнцево.

В НПЦ Солнцево:
МРТ от 29.02.16 — умеренная регионарная гидроцефалия. Минимальные кровоизлияния в сосудистых сплетениях в боковых желудочках. Небольшое внемозговое субтенториальное кровоизлияние. Очаговые повреждения белого вещества больших полушарий головного мозга, более вероятно дисциркуляторного генеза.

НСГ от 01.03.16 — УЗ-признаки перенесенной перинатальной гипоксии головного мозга. Субэпиндемальная киста слева. Нарушений ликвородинамики не выявлено.

Консультация невролога от 01.03.16 — синдром угнетения ЦНС.

Консультация нейрохирурга от 03.03.16 — в настоящее время показаний к нейрохирургическому вмешательству нет.

Консультация невролога от 7.03.16 — в динамике у пациента с гипоксически-геморрагическим поражением ЦНС в стадии разрешения отмечается регресс синдрома угнетения с моторной и рефлекторной активацией.

Консультация невролога от 10.03.16 — пациент с гипоксически-геморрагическим поражением ЦНС, стадия разрешения. Синдром угнетения с тенденцией к регрессу. Рекомендовано: с нейротрофической целью продолжить курс Левокарнтицина по 5 кап * 2 раза; ЭЭГ фоновое в динамике; от ноотропной терапии воздержаться.

Наблюдались вздрагивания во сне, которые в настоящее время пропали.
После выписки из НПЦ наблюдалось отставание в наборе веса от «общепринятых стандартов», которое не удавалось ни каким образом устранить. Итого сейчас, в 2 года 17 дней дочь весит 9,5 кг.

Основная проблема – она не сидит без опоры, не стоит, не ходит. Причем если её посадить около подушки, занять её чем-то, а подушку убрать – она будет сидеть самостоятельно, пока не заметит что нет подушки. Как замечает – пугается и заваливается на бок. Может встать на колени около дивана, стола, может опереться на одну ногу и подняться, чтобы дотянуться до чего-нибудь. Ползает по-пластунски, может встать на четвереньки, лечь из положения сидя, сесть у опоры из положения лёжа. Если взять её в руки и поднимать вверх, как бы подбрасывая (но не подбрасывать, естественно) – она вся зажимается, притягивает руки к голове и начинает плакать.

Также не ест ничего кроме каш из бутылочки. Твердой пищей интересуется, берет, тащит в рот, может откусить, но потом выплёвывает. Если какой-то кусок достигает горла, возникает рвотный рефлекс, кашляет, может вырвать.

Что умеет.
Открывает колпачки фломастеров, помады
Играет в прятки с пледом
Хлопает в ладоши
Машет ручкой привет и пока
Шлёт воздушный поцелуй
Играет в мячик – дает чтобы кидали и кидает сама
Открывает крышку с ёмкости, коробки
Называет папу «дядя»
Обнимается, целуется
Идёт на контакт с людьми
Разбирает пирамидку
«Ложится спать» – подползает к подушке и кладет голову на нее
Открывает и закрывает дверь
Снимает носки, пытается их надеть, пытается надеть шапку
Любит рыться в сумках, коробках, ящиках
Говорит «ая-ая» когда что-то хочет дать
Лезет на подоконник за игрушками
Придвигает стул чтобы взять что-нибудь с него
Притягивает к себе руку мамы/папы с едой чтобы коснуться ртом
Плачет если тарелку с едой уносят со стола.

Где мы уже были (дата – где были – что сказали):

16.05.2016 – ЭЭГ-исследование в ГКБ №70 – эпи-знаков и очаговой медленноволновой активности не выявлено.
02.06.2016 – консультация невролога в ГБУЗ «НПЦ спец.мед.помощи детям ДЗМ» — постгипоксическая энцефалопатия, синдром гипервозбудимости и задержки темпового развития на фоне недоношенности.
12.09.2016 – консультация врача генетика в МГНЦ – темповая задержка моторного развития у ребенка с особенностями фенотипа, осмотр в год.
28.11.2016 – консультация невролога Морозовской ДГКБ – диагноз энцефалопатия неуточненная, рекомендована консультация в 18 детской психоневрологической больнице. В филиале №2 18 ПНД прошли 3 реабилитации + 5 курсов массажа. Ставят под вопросом атонически-астатический синдром.
29.06.2016 – консультация эндокринолога ФГБУ «Эндокринологический научный центр» — убедительных данных за эндокринную патологию нет.
17.10.2016 – консультация детского хирурга-ортопеда в ДЦКБ ФМБА России – ортопедической патологии нет. Задержка моторного развития.
24.01.2017 – консультация гастроэнтеролога детского диагностического центра (домодедово) – синдром белково-энергетической недостаточности у ребенка с последствиями перинатального поражения ЦНС. Диета, креон, копрограмма. Копрограмма в норме.
20.02.2017 – консультация нейрохирурга Зиненко в ФГБОУ ВО РНИМУ Пирогова для исключения Spina bifida – патологий нет.
21.11.2017 – консультация врача-генетика в МГНЦ – контроль ТТГ, Т4св, поиск мутаций в генах при синдроме Нунан. ТТГ, Т4св в норме, мутаций в генах не выявлено.
13.02.2018 – консультация невролога медицинского центра НЕВРО-МЕД – органическое поражение ЦНС постгипоксического генеза. Грубая задержка психомоторного и речевого развития. Кортексин 5мг №10, коррекционные занятия.

Вот в общем и всё. Уколы, массажи, гимнастика – всё делаем, особого результата нет, равно как и точного диагноза. Все говорят «да, грубая задержка», а причину этой задержки и что делать дальше — никто ничего не говорит.

Просто сидеть и ждать – «рука не поднимается», а куда бежать и кому еще показать дочь – не знаем.

Посоветуйте, что делать, куда бежать? В Москве кто-то еще может помочь? Может быть какие-нибудь симпозиумы/съезды врачей проводятся? Может быть за границей?

Буду благодарен за любые советы. Дополнительную информацию, если такая потребуется, сразу же предоставлю.

Источник

Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.

Очень хочу послушать мамочек, у кого ЗПРР перешла-таки в иной, менее обнадеживающий диагноз. Как живете, развиваетесь, учитесь? Интересно абсолютно все. Схемы и способы лечения (иглорефлексотерапия, гомеопатия, герудотерапия , традиционная медикаментозная) нейрокоррекции, реальные адреса Центров и специалистов, которые могут помочь. Лечился ли кто-нибудь микротоками (Н-р, в Реацентре или чем-то подобном), наступило ли улучшение?
Бывает ли обратное — из олигофрена в стадии дебильности — в реальную, низенькую, но норму.

23.07.2012 23:06:38, мама Ирина

10 комментариев

Девочки! Большое спасибо за ответы! Все-таки, а какие-нибудь конкретные центры , кроме подсказанных, знаете с последующей после них положительной динамикой? И про анализ ФКУ — Какой врач на него направляет, и что в поведении дало основания к этому плану лечения?
11.08.2012 14:27:33, мама Ирина

У Кости пока диагноз УО не стоит. Видимо потому, что не были еще у психиатра. Но, в общем-то, итак все ясно — дебильность не светит, имбецильность — возможно, но боюсь что вообще идиотия будет. Тоже интересно узнать, как люди живут с такими, уже подрощенными, детьми. Интересно в первую очередь, как у таких людей организован быт.
Лечить я его не лечу, к сожалению такое не лечится (у Кости хромосомная патология). Из занятий — лекотека 3 раза в неделю, и бассейн 1-2 раза. Сама уже перестала заниматься, но думаю съездить таки в институт коррекционной педагогики и, получив их инструкции, начать опять самостоятельно заниматься. Из дебильности в норму думаю маловероятно, если только время не упущено и причина выявлена и устранена.
07.08.2012 20:49:16, Iволга

У нас так.
Хотя чем больше я читаю, тем больше понимаю, что никакой ЗПРР, у нас никогда не было. Просто из-за тупых врачей, и собственной неосведомленности ставили ЗПРР.
О дебильности остается лишь мечтать. «Какие умненькие глазки, какой общительный мальчик, ждите в 3 года заговорит» вылились в имбицильность…
Будущее это либо интернат для УО, либо спец класс при 8 виде.
Врачей сама ищу… пока не нашли.
Из лечения почти все пробовали… появились отдельные слова и короткие предложения. Но все равно ..состояние тяжелое.
29.07.2012 17:50:38, Надя и Сахарок

Олигофрения ставится до трех лет, а после — только умственная отсталость. Не торопитесь, диагноз может подождать до 11-12 лет. Центров много: платных и бесплатных (по районам). Но если про личный опыт, то нам помог Логомед Прогноз, о чем и многократно писала (они нас разговорили полностью и заниимаемся уже 2 года), www.logomedprognoz.ru
26.07.2012 23:36:16, Арля

Моему сыну четыре с половиной года, нам ставили ЗПРР, но в итоге пройдя все возможные исследования и обследования, сделали генетический анализ и оказалось что у нас не выявленная на стадии скрининга новорожденных ФКУ. сейчас соблюдаем диету и принимаем специальный аминокислотный препарат. Динамика развития положительная. (МОЕ МНЕНИЕ — олигофрению можно остановить!)
25.07.2012 15:31:19, Elena Prekrasnaya

Обнадеживающее заявление, но основано на воспитании и лечении одного ребенка. Наш опыт обратный. Рос ребенок, развивался, но приступы долбили и долбили, справится с ними никто не смог, ну дальше развитие замедлилось, потом остановилось и пошло вспять. Вот.
25.07.2012 20:38:15, фа

уже нашла. Думаю-это не про нас. Регресса у нас нет.
25.07.2012 16:10:38, Марсианка

сорри, ФКУ-что за зверь? Может и нам надо (искать что-либо генетическое)
25.07.2012 16:07:38, Марсианка

ФКУ — фенилкетонурия. почитайте в Википедии. готова ответить на вопросы.
25.07.2012 16:56:46, Elena Prekrasnaya

Расскажите, какие генетические анализы и где вы делали? Кто вам назначал аминокислотный препарат? Ну и вообще поподробнее, если можно, можно в личку.
Просто у сына, как мне кажется, что-то тоже такое, какие-то обменные нарушеня, но как копнуть в этом направлении — не знаю..
29.07.2012 13:57:17, Ольга, мама Макса

Источник