Цена анализ на генетику при планировании беременности цена
Сколько стоит генетический анализ при беременности? Таким вопросом задается практически каждая пара, которой сообщают о необходимости такого рода диагностики. И если для кого-то вопрос цены не стоит остро, то некоторые пары не могут себе позволить такие дорогостоящие исследования. Конечно же, в каждом регионе цены отличаются, и иногда весьма значительно. Но если говорить в целом, то некоторые группы исследований более бюджетные, другие – явно дорогие. Тесты на биохимические маркеры, такие, как например, на АФП или ХГЧ, более доступны, поскольку не требуют такой высокотехнологичной аппаратуры, как для исследования кариотипа или диагностики генных заболеваний. В то же время стоимость комплексного обследования может быть меньше, чем те же параметры анализа по отдельности.
Когда назначаются анализы на генетику при планировании беременности, цена их может довольно широко варьировать. Такие обследования не входят в перечень услуг, проводимых по полису обязательного медицинского страхования, поэтому нужно заранее рассчитывать свой бюджет.
Некоторые скрининги входят в перечень бесплатный при беременности по ОМС, но информацию о возможности проведения тех или иных обследований нужно узнавать дополнительно у своего лечащего врача, поскольку перечень таких услуг постоянно меняется и иногда есть возможность провести диагностику за счет средств ОМС. Однако слишком рассчитывать на такое не стоит.
Материал для исследования,цена
Планируя провести анализ на генетику при беременности, цена также зависит от того, каким методом будет браться материал для исследования, многие компании рассчитывают взятие биологического материала отдельно от прайса; от того, где берется анализ – в медицинском учреждении либо на дому; от того, где он будет делаться – по месту или нужна транспортировка в другой город или регион, если в месте взятия нет возможности провести конкретный вид тестирования. Например, если нужно исследовать замерший плод при неразвивающейся беременности и пациентка находится в маленьком городе без специальной лаборатории, то к стоимости такого цитогенетического исследования, что составляет около 15 тысяч рублей, добавится стоимость транспортировки материала в близлежащую лабораторию в другом городе.
Когда супружеская пара обращается к специалисту и проводится планирование беременности (генетический анализ), стоимость можно примерно рассчитать, исходя из объема тестирования, который включает в себя стандартные процедуры и анализы, которые проводятся всем в качестве скрининговых, и те, которые нужны для каждого конкретного случая. К тому же, не всем парам, планирующим беременность, нужно проведение генетического анализа. Это не рутинное обследование, поэтому парам из группы низкого риска по невынашиванию, развитию хромосомных патологий и аномалий развития его обычно не назначают. Если же есть показания на тот или иной анализ, это обсуждается дополнительно.
Если брать стандартный генетический анализ при планировании беременности, цена его будет около 5-6 тысяч рублей, и туда войдут тесты на маркеры риска развития тромбофилии, нарушений фолатного цикла и обмена цианокобаламина.
Вспомогательные тесты,цена
Но могут понадобиться и вспомогательные тесты, например, если генетик выяснит, что есть риск какой-то наследственной патологии и нужно тестирование на определенную генную мутацию, причем у обоих родителей. Например, тест на скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости обойдется примерно в 3 тясячи рублей. Если при планировании беременности обследование проходит пара с невыясненной этиологией бесплодия, могут понадобиться анализы на генетические нарушения, которые могут быть причиной бесплодия. Для мужчин есть специальная панель таких генетических маркеров, стоимость комплексного анализа может составить около 5 тысяч рублей. В то же время расширенный такой анализ может стоить уже больше 20 тысяч рублей, но больше вероятности, что среди большого количества маркеров, которые предлагает такой тест, найдется искомая причина бесплодия или нарушений фертильности. Для женщин таких панелей несколько больше, поэтому их стоимость также широко варьирует.
Если проводится генетический анализ крови при беременности, цена отличается при исследовании клеток плода или крови матери. Анализ на наследственные заболевания получается дешевле, если врач точно знает, какую именно патологию нужно исключить. В таком случае нужно проанализировать не множество генов, а лишь один локус, изменение в котором и будет искомой мутацией.
Если при беременности нужно определить риск невынашивания у женщины, то такой анализ будет стоить в пределах 5 тысяч рублей. В то же время тест на генетическую совместимость партнеров может обойтись не меньше, чем в 17 тысяч. Пренатальные скрининги не очень дорогие – около полутора тысяч рублей.
В любом случае, когда речь идет о необходимости проведения генетической диагностики и это нужно для рождения здорового ребенка, то ориентироваться нужно на целесообразность такого исследования и финансовые возможности семьи.
Однако нужно понимать, что рождение ребенка с тяжелой патологией обойдется не дешевле, чем тест на диагностику патологий. Но все же, сдача таких анализов – дело сугубо добровольное, поэтому заставить или требовать выполнить исследование никто не вправе.
Здоровье ребенка во многом зависит от здоровья родителей. Однако, оба родителя могут быть физически здоровы, но при этом носить в себе гены наследственных патологий. И эти дефектные гены потом унаследует ребенку, и они станут причиной трудноизлечимой патологии. Снизить риск подобных ситуаций поможет генетический тест, выполненный родителями еще при планировании беременности.
Содержание:
В КАКИХ СЛУЧАЯХ ТРЕБУЕТСЯ АНАЛИЗ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ БЕРЕМЕННОСТИ?
Генетические исследования показаны планирующей зачатие паре, если ранее были диагностированы:
- рождение ребенка с генетическими нарушениями;
- неоднократное невынашивание;
- бесплодие;
- «замершая» беременность;
- наличие генетических заболеваний в роду мужчины или женщины.
Скрининг необходим обоим супругам, поскольку каждый из них может являться носителем мутировавшего гена.
ОТКУДА БЕРУТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ?
Значительная часть мутаций проявляются через несколько поколений, т. е. дефектные гены можно унаследовать от родителей или более дальних родственников. Однако некоторые нарушения в геноме могут стать следствием непосредственных неблагоприятных воздействий на организм.
По мнению бельгийских генетиков ним относятся:
- злоупотребление спиртными напитками;
- никотиновая зависимость;
- заболевания инфекционного генеза;
- прием отдельных фармакологических средств;
- воздействие ионизирующего излучения;
- хронические интоксикации, связанные с трудовой деятельностью;
- электромагнитное излучение;
- общая загрязненность окружающей среды (более характерна для мегаполисов).
НУЖЕН ЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ПРИ ПЛАНИРОВАНИИ ЗАЧАТИЯ?
Даже если среди кровных родственников нет людей с генетическими патологиями, обязательно следует провести исследование на наличие распространенных мутаций. Если же определенные отклонения среди родственников присутствуют, то скрининг просто необходим.
Врачи клиник Бельгии рекомендуют пройти генетический тест перед зачатием на носительство следующих трудноизлечимых заболеваний:
- нейросенсорная тугоухость (снижение слуха или его отсутствие);
- спинальная миотрофия;
- фенилкетонурия;
- муковисцидоз;
- тромбофилия.
Важно: Генетический скрининг настоятельно рекомендуется пройти всем парам, возраст которых превышает 35 лет.
Уникальные молекулярно-генетические методики в настоящее время дают возможность с высокой степенью вероятности выявить повышенную предрасположенность к некоторым формам:
- онкологических заболеваний,
- сахарному диабету,
- ИБС,
- бронхиальной астме,
- остеопорозу,
- атеросклерозу и эссенциальной гипертензии.
Обратите внимание: Для проведения генетического теста перед беременностью достаточно сдать кровь в одной из сертифицированных лабораторий, имеющих международный стандарт качества ISO. Заключение генетиков будущие родители получат по почте.
СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИКИ ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ
В бельгийских клиниках широко практикуется ряд способов, позволяющих диагностировать повышенную вероятность к развитию генетически обусловленных заболеваний.
Среди них отдельного внимания заслуживают:
- анализ кариотипа;
- способы молекулярно-генетической диагностики.
АНАЛИЗ КАРИОТИПА (ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ)
Такой генетический тест перед беременностью дает возможность определить увеличение или уменьшения числа хромосом, а также их структурные изменения (разрывы, изменения формы и размеров). С помощью этого способа, в частности, можно опровергнуть или подтвердить наличие синдрома Дауна (трисомии по 21-й паре). Анализ кариотипа также показывает транслокацию и мозаицизм хромосом, характерные для синдромов Кляйнфельтера и Тернера.
Для анализа берут лейкоциты, которые 2 недели выращивают in vitro до наступления метафазы и замораживают с добавлением красителя. Хромосомы кровяных телец приобретают полосатую окраску, а затем это чередование полос сравнивают с эталонными хромосомами. Таким образом легко выявить малейшее отклонение от нормы.
Показания к генетическому тесту при планировании беременности:
- первичная аменорея (до 15 лет);
- ранняя менопауза;
- бесплодие;
- тяжелая олигоозоспермия (< 5 млн спермиев в 1 мл семенной жидкости);
- задержка полового развития;
- 2 и более выкидыша в I триместре.
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ПЕРЕД БЕРЕМЕННОСТЬЮ
Методы данной категории помогают выявить ряд особенностей структуры ДНК, приводящих к наследственным патологиям – синдрома Жильбера, миодистрофии Дюшенна-Беккера, фенилкетонурии, талассемии, нейросенсорной тугоухости, гемоглобинопатии и гемофилии.
ЧТО ПРЕДПРИНЯТЬ, ЕСЛИ У РОДИТЕЛЕЙ ВЫЯВЛЕНЫ ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ?
Один из возможных вариантов решения проблемы, когда генетический тест при планировании беременности показал наличие аномалий – это преимплантационная генетическая диагностика перед проведением экстракорпорального оплодотворения. Эмбрион подвергается прицельному исследованию до момента переноса в полость матки на предмет наличия полного комплекта хромосом или отклонений, ранее диагностированных у одного из родителей.
На ранних сроках беременности используется неинвазивный генетический анализ – пренатальный тест. У беременной женщины проводят забор крови из вены, выделяют из нее ДНК плода и проводят генетический анализ на предмет подтверждения или исключения наиболее распространенных патологий. Методика абсолютно безопасна для будущей матери и эмбриона.
Скрининговые и инвазивные методы диагностики беременности включают скрининг с ультразвуковым сканированием на I и II триместре, а также исследование биологического материала плода.
Исследование околоплодной жидкости (амниоцентез) информативно на 15-16 неделе после зачатия. Изучение ворсин наружной оболочки зародыша (биопсия хориона) целесообразно проводить на 10-12 неделе гестации. После 18 недели по показаниям прибегают к исследованию пуповинной крови – кордоцентезу.
Когда для процедуры ЭКО не удается подобрать совершенно здоровый эмбрион, есть смысл использовать донорский материал – яйцеклетку или семенную жидкость.