Может ли депакин тормозить развитие ребенка
Автор
Тема: Депакин тормозит ли развитие? (Прочитано 15861 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Подскажите, может ли притормаживать развитие ребенка, такое лекарство как депакин и паглюферал? Как долго можно его принимать?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Мы принмаем очень долго Депакин в сиропе Конечно трудно сказать,но он нас избавил от эпилепсии,за 7 лет не было приступов,Но мой Лёня стал лысеть,не знаю от Депакина или с возрастом,но у знакомой Рената тоже стала лысеть от Дёпакина .Но он вызывает Афазию.,Кто от Депакина ушёл ,сразу появлялась речь
Записан
Спасибо за ответ, приступов у нас и не было, врачи просто сказали, что нужно перестраховаться, так как была острая гипоксия и когда мозг восстанавливается могут быть судороги.Поэтому и назначили депакин, но он ее немного тормозит в речи, мне так кажется.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Депакин и назначают часто в малых дозах в качестве профилактики .Обсудите с врачами ,возможно найдёте замену .,Есть Кепра ,но этот препарат очень дорогой и не входит в списки бесплатныхОстальные Топомакс.Фенлипсин подобно действуют Депакину
Записан
Депакин хроносфера 250 мг. нам дают 3,5 пакетика много ли это?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
А возраст ,вес ? Нам назначали постепенно и остановились на суточной дозе 1 500 (300х5 раз в день ) У нас простой Депакин в сиропе Эпелиптолог сказал .что это не много ,,Сейчас мы пьём по 1200 в сутки(т е 300х 4 р в день )Должны пройти мониторинг ночной ,может снизим ещё
Записан
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
3,5 пакетика *2 раза в день
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
3,5 пакетика *2 раза в день
Какая доза получается ?..ваш депакин пролонгированного действия ,его так и пьют 2 раза в день .
Записан
650 мг.+ 1,2 таблетки паглюферала 2 На ночь после второго приема депакина, но у нас ни когда даже приступов не было. На энцефолограмме показывает судорожную готовность, но когда делают энцефол. дочка орет, это правильно или нужно это делать в спокойном состоянии?
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
До депакина, нам довали паглюфрал3 5 таб. в день, он ее просто убивал, она даже глаза открыть не могла. Вот потихоньку снижали и дошли до 2 1/2 таблетки. А врачи продолжают утверждать что он не тормозит, кому верить. И при каждом снижении дозы динамика восстановления быстрей идет. А теперь еще и депакин. Хорошо на этой недели прийдет эпелиптолог будем говорить,(впервые за 8 месяцев).
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Екатерина ,,мы тоже принимаем два препарата от эпилепсииДепакин и Клонозепам Но дело в том,что сейчас уже другой подход к этому заболеванию,,Сейчас основной принцип -монотерапия.т е один пр/судорожный препарат. регулярность ( в одни часы ) и продолжительность (от 3-10 лет ),А эти смеси паглюфрал ,смесьСерейского ,Воробьёва очень много побочек дают..Мне книжечку в Институте мозга дали,брошюрку и там написано ,что золотым стандартом является в лечении это Депакин ,и Карбамазепин Но все вопросы связанные с лечением вашего ребёнка должен решать только врач Тот препарат ,который помог моему ребёнку .может вам навредить,Нам второй препрат ( помимо Депакина мы принимаем Клонозепам ,как я писала выше ) назначили из-за страха Лёня боялся всего ,он испытал страх смерти и не выходил на контакт совсем.тяжело дышал ,прятал голову.боялся открыть глаза Клонозепам снял трах ,но теперь мы от него не можем уйти,он вызывает зависимость,Но опять же у сына теперь нет страха и он спокойно может пообщаться с посторонними людьми,.Поэтому всё индивидуально А вообще мы тоже Фенобарбитал принимали на первых порах (паглюфрал содержит его ).Но мне сказали .что он атрофирует клетки мозга .я убрала его .но не сразу ,постепенно
Записан
Спасибо. Поговорю с врачом, может быть отменят нам этот паглюферал, просто без него, вернее, когда снижались дозы очень видна разница.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Девочки.Нам прописали Депакин.Вообщем моя больная поехала к друзьям в Москву на Новый год «Потусить».Потусила,что попала в больницу,поставили эпи-приступ.Но никто его не видел и не мог описать.Вообщем нам выписали эту гадость,хоть и мало,250*2 раза в день.Я как про него прочитала и врачи мне как порасказали,волосы-дыбом.Волосы выпадают,постоянный мониторинг печень иначе цирроз,кровь мониторить иначе несворачиваемость крови ,может быть у мальчиков бесплодие ,а у девочек тоже какая то гадость по-женски.Вообщем я давай разбираться в этом приступе.Сделала ночногй мониторинг ЕЕГ,приехала платно к эпилептологу.Выяснилось,что вроде судорожный синдром,а не эпилепсия,она ещё энергетик выпила,чтобы не спать,вот её и скрутило.Вообщем сняли с нас этот препарат.Следим за сном,пока все хорошо,3 месяца нет ничего.Если кому нужен депакин в гранулах,очень удобно пить.Могу выслать бесплатно.2.5 упаковки есть.Но есть какойто лучше препарат вроде Кепра,но дорогая.
Записан
Мы получаем Кеппру бесплатно, ее основа Леветирацетам есть в списке бесплатных лекарств, но выдается по решению комиссии.
Записан
«Иногда сдержаться в течении минуты значит избежать раскаяния в течение ста дней.» Китайская мудрость
Девочки.Нам прописали Депакин.Вообщем моя больная поехала к друзьям в Москву на Новый год «Потусить».Потусила,что попала в больницу,поставили эпи-приступ.Но никто его не видел и не мог описать.Вообщем нам выписали эту гадость,хоть и мало,250*2 раза в день.Я как про него прочитала и врачи мне как порасказали,волосы-дыбом.Волосы выпадают,постоянный мониторинг печень иначе цирроз,кровь мониторить иначе несворачиваемость крови ,может быть у мальчиков бесплодие ,а у девочек тоже какая то гадость по-женски.Вообщем я давай разбираться в этом приступе.Сделала ночногй мониторинг ЕЕГ,приехала платно к эпилептологу.Выяснилось,что вроде судорожный синдром,а не эпилепсия,она ещё энергетик выпила,чтобы не спать,вот её и скрутило.Вообщем сняли с нас этот препарат.Следим за сном,пока все хорошо,3 месяца нет ничего.Если кому нужен депакин в гранулах,очень удобно пить.Могу выслать бесплатно.2.5 упаковки есть.Но есть какойто лучше препарат вроде Кепра,но дорогая.
У меня тоже много вопросов по этому, у нас тоже только судор. готовность. про Кепру наш невролог сказала, что это индивидуально.
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
По своим наблюдениям знаю, что Депакин очень сильно тормозит. Знакомая принимая (опухоль мозга), ее тоже страшно тормозит этот препарат.
Записан
Возможно все! На невозможно просто требуется больше времени!
Как сказала наш невролог «из двух зол выбираешь меньшее».
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
Я считаю, что тормозит, кроме этого за три месяца на депакине у моего Даньки на бедре постоянные подкожные прыщи, я связываю с депакином, потому что появились как его начали пить
Записан
Прыщи тут же ,через 2 недели пошли на груди и лице,волосы полезли тоже сильно.
Записан
Здраствуйте,моя дочка Лиза принимала депакин с рождения и до 8 лет,отменили в реанимации,т.к.он влияет на выработку тромбоцитов,и мне в самом начале сказали,что ЗПР нам обеспечен.Так и получилось,замедленная речь,снижена концентрация внимания и т.д. ,но мы всегда пили максимальную дозировку,возможно при меньших дозировках он не оказывает такого глобального влияния.
Записан
Я знаю,что ты устала,так страшно все знать,все видеть,все понимать,но при этом ничего не уметь сказать и что-то сделать.Я помогу тебе,я сделаю ВСЁ для того что бы ты быстрее вернулась ко мне,чтоб тебе не было больно и страшно
Разговаривал с врачом по вопросу депакина, она сказала что все препараты противосудорожные препараты, нужно принимать в конкретно выбрано и подходящей дозировке. Так как они все вредны и тормозят по своему, но эти статус только при помощи их и убирается, поэтому выбирать не приходится. ((((
Записан
Не прилагай столько усилий, все самое лучшее случается неожиданно.
У нас Депакин в сиропе Есть анализ крови на вальпроевую кислоту В норме у взрослого 50-100 Если больше -это не допустимое содержание ,если меньше 50 ,то предельно низкое ,Выбирать нужно из двух зол меньшее ,Нам помог только Депакин
Записан
Источник
Отвечать в конференциях и заводить новые темы может любой участник, независимо от наличия регистрации на сайте 7я.ру.
Всем привет!
Сделали сегодня сыну видеомониторингЭЭГ.
Абсансы есть, но они все субклинические, во время приступа отвечает на вопросы, выполняет просьбы. В жизни абсансов не замечаю тоже (раньше, до диеты, были видимые абсансы, много). АЭПы не принимаем, сидим на диете, на которой улучшилось все и в том числе ушли совсем видимые абсансы.
Мучаюсь выбором — «ЭЭГ не лечат (с чем я согласна, ну не вижу я смысла лечить то, чего я не вижу)» и «любые приступы тормозят развитие и на АЭПах будет вам счастье (любимые слова эпилептологов)». А развитие нам бы да, улучшить бы не помешало.
Итак, очень хочу от вас услышать именно об этой стороне вопроса — какой у вас опыт влияния АЭПов на обучаемость, внимание, память и т.д. В данный момент не о здоровье, а именно учеба, все ли так волшебно, как говорят эпилептологи. Помнится, тут на конфе, наооборот упоминали, о негативном влиянии АЭпов на учебу?
Итак, пожалуйста, расскажите, что пили, какой был эффект — лучше или хуже учились ваши дети.
Спасибо.
30.10.2010 20:01:06, Woodenka
31 комментарий
Мы лечили ЭЭГ. Отлежали в три года в НПЦ, на ЭЭГ эпиактивность на верхней границе, но приступов не зафиксировали. МРТ норма.
Долго решали: пить АЭПы или не пить. Решили попробовать, пили год Депакин-хроно. Развитие пошло активно, расторможенность ушла. После отмены сын стал более активным, но уже в пределах нормы, так сказать.
На год позже пошел в общеобразовательную школу, учится по обычной программе (если бы не лого проблемы, то пошли бы в срок). Сейчас второй класс, ттт, полет нормальный, несмотря на углубленную программу в классе.
03.11.2010 17:27:15, Mamusja
Еще вспомнила, может, неактуально. У ребенка прошел, можно так сказать за 2 сухих месяца? энурез. А в последний год не было ни единой сухой ночи, ни одной. В 7 лет в памперсе((( Хоть меня это не особо парило на фоне других проблем, но все же…
01.11.2010 13:38:54, Я опять мама
Не знаю, как у кого, а у моего ребенка развитие и более-менее нормальная учеба пошла только в 10 лет, когда отменили АЭПы. До этого тормозил жутко.
На АЭПы больше не верну сына ни в жизнь. Я только не так давно поняла, сколько мы на них потеряли, и сколького теперь не вернуть. :((((((( Вполне вероятно, хватило бы одной диеты………
01.11.2010 00:26:12, Natem
привет, будет время, напиши мне, как у вас дела. я вот на новом месте осваиваюсь и потихоньку опять сейчас за обследования берусь.
02.11.2010 15:28:24, Woodenka
Скажите, пожалуйста, а какой диеты вы придерживаетесь?
31.10.2010 16:58:29, Nadin_m
у моего — безглютеновая, безказеиновая, малобелковая, диета плюс исключены все аллергенные для ребенка продукты. Исключение какого-именно продукта нам помогает, пока не знаю, пока в поиске точного диагноза. Но лучше точно, и ээг, и копрограммы стали нормальными и стул нормализовался, и прошли боли в животе и головные боли (до диеты были постоянные, почти ежедневные). Ну и поведение — резко улучшилось на диете, обучение сначала улучшилось, а сейчас затормозилось.
02.11.2010 15:25:32, Woodenka
простите,но вы сами себе противоречите(или я не так вас понимаю).плохая ээг-это эпи-активность ,но никаких припадков нет-ни больших ,ни маленьких(это наш вариант),аэпы не нужны.с таким «счастьем» живут 5-6 процентов нормы и 60-70 процентов аутистов,и без ЭЭГ могут и не догадываться об этой особенности своего мозга.
но! если есть приступы,аэпы нужны-иначе мозг будет разрушаться,как я понимаю,хоть я и особо не в курсах по этому вопросу.
а вот какие-это к хорошим эпилептологам,ниже как раз фамилии мелькают.и современные препараты ,которые не тормозят развитие-люди для этой цели даже из-за бугра сабрил возят-помните историю Моники Правински?
тут образно про эпилепсию.
31.10.2010 12:15:45, Ольга местная
Вот осполот нам и привозят из Германии, в России его не делают, 160Е стоит.
31.10.2010 13:32:28, Я опять мама
извините, а у Вас поведение тоже как и развитие улучшилось?
31.10.2010 13:40:51, Мама Темки
Так я ж написала : через 2 месяца воспитатели не узнавали ребенка. У нее был страшный негативизм, она делала все наооборот, на занятия не шла, есть не шла, в саду орала , билась в истерике, с прогулки ее невозможно было завести, падала на пол , билась ногами, руками, писалась и дико орала. А сейчас она -барышня, как и положено быть девушкам в 7 лет без 3 недель)))
31.10.2010 13:46:29, Я опять мама
я поняла, что воспиталели не узнали ребенка именно в плане интелекта. спасибо за Ваш отклик, теперь я задумалась насчет осполота.
31.10.2010 13:51:22, Мама Темки
Развитие же так не идет скачками, оно постепенно. Но если учесть, что в 4,5 года она говорила отдельные слова, в 5 — предложение из 2 слов, то да, боле-менее.
Нет, Вы не думайте, что у нее все сказочно, она еще не такая развитая как девочки ее возраста. Дефектологи и я работаем неустанно, не знаю, что из этого выйдет.
У нее еще 3 года жизни украли био родители — в 2,9 она впервые увидела нормальную еду и игрушки, так что у нас год за три идет)))
31.10.2010 13:56:59, Я опять мама
у Вас все получится, удачи Вам!
31.10.2010 22:06:27, Мама Темки
Сейчас видимых приступов практически нет. На ээг-мониторинге есть абсансы, субклинические, это видела и я, и врач, который делал ээг, тоже кивал, что они все субклинические, то есть на экране волна 3 Гц идет, но в этот момент ребенок отвечает на вопросы, выполняет команды.
Приступы абсансов видимые были в прошлом году, несколько месяцев, как раз когда ребенок ел все подряд (точнее ел почти исключительно любимые аутистами творожки с печеньем и на такой еде приступы стали видимые), поэтому я точно знаю, как они выглядят:( После начала диеты они ушли, остались только на ээг, только намного реже и короче, чем до диеты.
У эпилептологов я была уже у 5 за эти годы, мнения расходятся, где-то трое за «лечить», а двое «подождать».
Так что я в муках выбора, вроде видимых приступов нет уже полтора года, поэтому аэпы вроде давать не хочется.
А у вас ээг плохая, а приступов никогда не было, и поэтому вы не лечитесь, так?
31.10.2010 13:03:21, Woodenka
если вопрос ко мне,то именно так-ээг плохая, а приступов никогда не было, и поэтому мы не лечитесь.
31.10.2010 20:47:22, Ольга местная
да, к вам. спасибо, понятно.
02.11.2010 15:22:46, Woodenka
Мы принимали аэпы 3 года, зафиксировнных припадков практически не было. практически потому, что эпилептологи не сошлись во мнениях: Айвазян считал что это не абсансы, немцы в ин-те мозга, что абсансы, Мухин то так, то так. вообщем мы приняли решение начать противосудурожную терапию, чтобы пробовать улучшить развитие. речи пратически не было. сначала ввели депакин, потом добавили суксилеп. на сегодняшний момент сильно улучшилась речь (диалоги, обусждение, стихи, пересказа нет), поведенческие проблемы не ушли (гипер возбудимость, негативизм) лично мое мнение, что нам помогла эта терапия. хотя неизвестно как развивалась бы речь, если бы не принимали аэпы. вполне возможно, что так же. сейчас ээг практически идеальное уже год, улучшения развития не продолжаются, т.е. дошло до определенного уровня и все. поэтому сейчас мы снимаем препараты.
31.10.2010 10:47:48, Мама Темки
Понятно, спасибо. А что за институт мозга, это не в Москве? А Мухин и Айвазян — я правильно поняла, их мнение — не лечить субклинические абсансы или они сами были в сомнениях?
31.10.2010 12:14:17, Woodenka
Айвазян считал не лечить, и рекомендовал аэпы именно чтобы пытаться улучшить ситуацию в развитии, Мухин точного мнения на счет нас не имел, то считал лечить, то считал не лечить. институт мозга в Ганновере, в Германии.
31.10.2010 13:38:28, Мама Темки
Вы очень смелая, имея подтвержденные абсансы не даете противосудорожные))))
Я лечу ребенку именно ЭЭГ, потому что отставание и есть повод к лечению.
Наблюдаемся в Невромеде у Осиповой, ребенок год получает осполот. Врачи по месту жительства выписали депакин-хроно, вот от него, по словам Осиповой, ребенок начинает тормозить. А осполот — это из нового поколения АЭПов, на нем нет таких побочек, по крайней мере кровь и печень мы не контролируем.
У моей дочери отставание было дикое, у нее стоит УО, есть инвалидность, поведение… эх, лучше не вспоминать. Я сомневалась в ее психическом здоровье и адекватности.
Такое поведение ушло за 2 месяца приема, в саду воспитатели, вытаращив глаза спрашивали: а что Вы сделали с Таней, я им про леки не говорила.
У ребенка пока еще есть сильная дизартрия и ОНР, но сейчас она ходит на подготовку к школе с обычными детьми и ее хвалят! Она читает, пишет, решает примеры, учит английский, разбирается в тонкостях окружающего мира. А она была реальным кандидатом в ДДИ, детский дом инвалидов по УО, она приемная, но дома уже давно. Я Вам статью сейчас скопиорую, я ее нарыла, когда билась башкой от неполноценности своего ребенка
К рубежу тысячелетий накопилось достаточно фактов, свидетельствующих о том, что эпилептическая разрядная активность в функционально значимых областях мозга приводит к перманентным внеприпадочным расстройствам у больных в виде поведенческих, психических, нейропсихологических нарушений. При фокусах в левом полушарии преобладают изменения языковых и речевых функций по типу рецептивной и экспрессивной афазии, аграфии, акалькулии, алексии, речевой диспраксии. При правополушарных – изменения дополняются аудиторной и визуопространственной невербальной агнозией, дископией, апросодией и дезартикуляцией. Орбитофрональные, цингулярные фокусы, вовлечение неспецифических срединных структур сопровождаются выраженными поведенческими нарушениями, аутизмом, мутизмом, аспонтанностью, асоциальностью, агрессией, эксцентричностью
эпилепсия с постоянными комплексами спайк-волна во время медленноволнового сна, которые в значительном числе случаев протекают вообще без припадков и клинически проявляются только тяжелым нарушением речи (в первом случае) и прогрессирующей умственной деградацией (во втором), обусловленными, по современным представлениям, постоянными разрядами эпилептиформной активности
Эти расстройства составляют, по данным литературы и нашим собственным оценкам, в зависимости от формы от 5 до 40% поведенческих, психических и нейропсихологических расстройств и до 3–10% всех эпилептических расстройств . Во всех таких случаях поводом обращения пациента или его родителей к врачу являются дискоммуникативные, интеллектуальные, педагогические, психотические, поведенческие, эмоциональные расстройства. Трудности правильной диагностики таких больных заключаются в том, что в момент обращения нет специальных жалоб на припадки, хотя в части случаев (до 50%) специальный опрос позволяет выявить их в отдаленном анамнезе . Поскольку жалобы не носят специфического неврологического характера, эти пациенты попадают в поле наблюдения и ведения психиатров (в случаях поведенческих, психических, педагогических, социальных расстройств) или дефектологов (в случаях нарушения речевой коммуникации). При отсутствии припадков наличие у пациентов эпилептиформной активности в ЭЭГ (если таковая вообще исследуется) рассматривается как эпифеномен, не дающий повода к назначению противоэпилептических препаратов, пациенты трактуются синдромологически без учета патогенетических механизмов нарушений и часто подвергаются лечению психостимулянтами, ноотропами, психотропными препаратами, что обусловливает безуспешность лечения, а нередко усугубление симптоматики, поскольку все эти препараты снижают порог судорожной готовности. Между тем правильная диагностика и лечение этих расстройств как эпилептических позволяют у 80% таких пациентов, резистентных к упомянутой терапии.
31.10.2010 08:59:08, Я опять мама
Мы тоже у Карины Вартановны лечились)
03.11.2010 17:32:21, Mamusja
Очень рада за вашу девочку, что так ей помогли препараты. За статью спасибо большое, именно эту я не читала. А я не смелая, просто у ребенка был такой проблемный живот (панкреатит и еще кучка диагнозов, плюс постоянные боли), что давать ему вальпроаты я тогда посчитала большим злом, чем субклинические абсансы. А эпилептологи — мнения разделились, кто говорил лечить, а кто — что можно подождать.
31.10.2010 12:30:38, Woodenka
сегодня утром встала и подумала о том, чтобы задать вопрос на конфе — открываю, а тут уже пост почти в тему 🙂
ну, так вот — у нас по ЭЭГ три очага эпиактивности, без клинических проявлений. АЭПы никогда не принимали. Эпилептолог предложил следующее — давайте попробуем попить препарат (правда, не сказал, какой), посмотрим как речь пойдет (у нас как раз очаги на речевых зонах — чуть вроде сдвинемся вперед, а потом опять как назад), типа может улучшиться, а нет, так и через три месяца перестанем принимать эти АЭПы и все, ничего страшного.
А я вот и не знаю — правда, ничего страшного и можно без послеlствий «выйти» из схемы применения препаратов, или этиv можно спровоцировать ухудшение на ЭЭГ? доктор говорит, что можно без последствий.
Вот хочу спросить у знающих мам, что думаете относительно такого применения АЭПов?
заранее спасибо
Юля
31.10.2010 07:43:09, Юля, Семкина мама
У меня похожая ситуация. На ЭЭГ эпиактивность, приступов нет, но ребенку никогда не делали ночные и прочие мониторинги, только обычную ЭЭГ. Наблюдаемся у невролога с СДВГ, серьезные поведенческие проблемы. В прошлом году врач назначила карбамазепин на 3 мес, тоже сказала посмотрим как пойдет. Я долго думала давать АЭПы или нет, тоже боялась, что отмена спровоцирует приступы, но потом все же решила послушать врача. Пропили лекарство 3 мес, поведение не улучшилось, ребенок стал немного тупить, может не от этого, т.к. как раз пошла в 1 класс и был стресс, но я не могла дождаться когда этот курс закончится. После лечения ЭЭГ значительно улучшилась, врач порадовалась, но того ради чего пили препарат, т.е. улучшения поведения не произощло.
01.11.2010 10:13:19, olga19
Спасибо за ответ.
06.11.2010 20:17:17, Woodenka
Мне кажется, стоит побеспокоить по этому вопросу Andre на Littleone.
31.10.2010 09:00:37, мама Жени
Он как раз ЗА в этих случаях, я спрашивала.
31.10.2010 09:18:03, Я опять мама
Регистрируетесь на форуме, затем идете в раздел «Особые дети — могут» и пишете на подник.
31.10.2010 09:40:35, мама Жени
Источник