Цена анализ на генетику при беременности
Сколько стоит генетический анализ при беременности? Таким вопросом задается практически каждая пара, которой сообщают о необходимости такого рода диагностики. И если для кого-то вопрос цены не стоит остро, то некоторые пары не могут себе позволить такие дорогостоящие исследования. Конечно же, в каждом регионе цены отличаются, и иногда весьма значительно. Но если говорить в целом, то некоторые группы исследований более бюджетные, другие – явно дорогие. Тесты на биохимические маркеры, такие, как например, на АФП или ХГЧ, более доступны, поскольку не требуют такой высокотехнологичной аппаратуры, как для исследования кариотипа или диагностики генных заболеваний. В то же время стоимость комплексного обследования может быть меньше, чем те же параметры анализа по отдельности.
Когда назначаются анализы на генетику при планировании беременности, цена их может довольно широко варьировать. Такие обследования не входят в перечень услуг, проводимых по полису обязательного медицинского страхования, поэтому нужно заранее рассчитывать свой бюджет.
Некоторые скрининги входят в перечень бесплатный при беременности по ОМС, но информацию о возможности проведения тех или иных обследований нужно узнавать дополнительно у своего лечащего врача, поскольку перечень таких услуг постоянно меняется и иногда есть возможность провести диагностику за счет средств ОМС. Однако слишком рассчитывать на такое не стоит.
Материал для исследования,цена
Планируя провести анализ на генетику при беременности, цена также зависит от того, каким методом будет браться материал для исследования, многие компании рассчитывают взятие биологического материала отдельно от прайса; от того, где берется анализ – в медицинском учреждении либо на дому; от того, где он будет делаться – по месту или нужна транспортировка в другой город или регион, если в месте взятия нет возможности провести конкретный вид тестирования. Например, если нужно исследовать замерший плод при неразвивающейся беременности и пациентка находится в маленьком городе без специальной лаборатории, то к стоимости такого цитогенетического исследования, что составляет около 15 тысяч рублей, добавится стоимость транспортировки материала в близлежащую лабораторию в другом городе.
Когда супружеская пара обращается к специалисту и проводится планирование беременности (генетический анализ), стоимость можно примерно рассчитать, исходя из объема тестирования, который включает в себя стандартные процедуры и анализы, которые проводятся всем в качестве скрининговых, и те, которые нужны для каждого конкретного случая. К тому же, не всем парам, планирующим беременность, нужно проведение генетического анализа. Это не рутинное обследование, поэтому парам из группы низкого риска по невынашиванию, развитию хромосомных патологий и аномалий развития его обычно не назначают. Если же есть показания на тот или иной анализ, это обсуждается дополнительно.
Если брать стандартный генетический анализ при планировании беременности, цена его будет около 5-6 тысяч рублей, и туда войдут тесты на маркеры риска развития тромбофилии, нарушений фолатного цикла и обмена цианокобаламина.
Вспомогательные тесты,цена
Но могут понадобиться и вспомогательные тесты, например, если генетик выяснит, что есть риск какой-то наследственной патологии и нужно тестирование на определенную генную мутацию, причем у обоих родителей. Например, тест на скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости обойдется примерно в 3 тясячи рублей. Если при планировании беременности обследование проходит пара с невыясненной этиологией бесплодия, могут понадобиться анализы на генетические нарушения, которые могут быть причиной бесплодия. Для мужчин есть специальная панель таких генетических маркеров, стоимость комплексного анализа может составить около 5 тысяч рублей. В то же время расширенный такой анализ может стоить уже больше 20 тысяч рублей, но больше вероятности, что среди большого количества маркеров, которые предлагает такой тест, найдется искомая причина бесплодия или нарушений фертильности. Для женщин таких панелей несколько больше, поэтому их стоимость также широко варьирует.
Если проводится генетический анализ крови при беременности, цена отличается при исследовании клеток плода или крови матери. Анализ на наследственные заболевания получается дешевле, если врач точно знает, какую именно патологию нужно исключить. В таком случае нужно проанализировать не множество генов, а лишь один локус, изменение в котором и будет искомой мутацией.
Если при беременности нужно определить риск невынашивания у женщины, то такой анализ будет стоить в пределах 5 тысяч рублей. В то же время тест на генетическую совместимость партнеров может обойтись не меньше, чем в 17 тысяч. Пренатальные скрининги не очень дорогие – около полутора тысяч рублей.
В любом случае, когда речь идет о необходимости проведения генетической диагностики и это нужно для рождения здорового ребенка, то ориентироваться нужно на целесообразность такого исследования и финансовые возможности семьи.
Однако нужно понимать, что рождение ребенка с тяжелой патологией обойдется не дешевле, чем тест на диагностику патологий. Но все же, сдача таких анализов – дело сугубо добровольное, поэтому заставить или требовать выполнить исследование никто не вправе.
Источник
В МЖЦ вы можете получить услуги по диагностике генетических отклонений в развитии ребёнка как при планировании беременности, так и на любом её сроке. Результаты биохимических тестов дают информацию о возможных рисках. Генетическое исследование в сочетании с ДНК-анализами достоверно устанавливает наличие хромосомных мутаций, анатомических и функциональных нарушений, в том числе несовместимых с жизнью.
Благодаря собственной лаборатории центра, вы сможете быстро забрать результаты и расшифровку анализов и, при желании, записаться на консультацию к специалисту.
Стоимость тестов на генетику во время беременности
2 500 Р
Экспертное акушерское УЗИ (Толкалина А.Ю.)
2 500 Р
Пренатальный скрининг Delfia-Life cycle I триместра беременности (анализ крови)
2 700 Р
Пренатальный скрининг Delfia-Life cycle II триместра беременности (анализ крови)
600 Р
Β-ХГЧ
800 Р
В-ХГЧ сito
600 Р
РАРР-А
600 Р
Альфа-фетопротеин (АФП) крови
450 Р
Свободный эстриол
300 Р
Забор крови
Зачем сдавать генетический анализ при беременности
Диагностика генетических отклонений проводится с целью контроля внутриутробного развития плода. По окончании обследования родители получат конкретные данные, характеризующие риски хромосомных мутаций, смогут оценить вероятность проявления наследственных заболеваний после рождения малыша. Поскольку проверка не представляет угрозы для жизни и здоровья ребёнка, исследования можно проводить, начиная с 10-ой недели.
Специалисты
акушер-гинеколог высшей категории, доктор медицинских наук
акушер-гинеколог, гемостазиолог, доктор медицинских наук
Виды анализов на генетические заболевания
Условно анализы на генетику у беременных подразделяют на 2 группы – скрининговые обследования и диагностические тесты, основанные на анализе биоматериала, взятого у плода или матери.
Скрининги
Обследование проводится в два этапа: сначала УЗИ, затем – анализ крови, который показывает уровень ХГЧ, РАРР-А, АФП и эстриола. По концентрации этих веществ можно предположить наличие и степень генетических отклонений, связанных с хромосомными мутациями и наследственными заболеваниями, рассчитать процент риска рождения ребёнка с умственной или физической отсталостью.
Инвазивная диагностика
- Биопсия хориона – анализ клеток плаценты, 10 – 12 неделя;
- амниоцентез – забор и анализ околоплодных вод, 15 – 18 неделя;
- плацентоцентез – исследование клеточных структур плаценты,16 – 20 неделя;
- кордоцентез – проба крови из пуповины, после 18 недели.
Позволяют определить до 400 различных дефектов развития, в том числе, внутриутробную гибель плода.
Что показывает анализ крови на генетику при беременности
В таблице показаны возможные варианты генетических отклонений, исходя из колебаний уровня «контрольных» веществ. При интерпретации результатов все данные рассматриваются в совокупности.
| Вещество | Понижен | Повышен |
|---|---|---|
| Cвободный b-ХГЧ | Внематочная беременность, задержка развития плода, угроза выкидыша. | Многоплодие, гестоз, патологии плода. |
| РАРР-А | Синдром Дауна, Корнелии де Ланге, Эдвардса, угроза выкидыша и внутриутробной гибель плода. | |
| АПФ | Задержка развития, гибель плода, высокий риск синдрома Дауна, Эдвардса. | Некроз печени, многоплодие, аномалии развития нервной трубки, почек. |
| Эстриол | Угроза выкидыша, гипоплазия надпочечников, анэнцефалия. |
Куда записаться на исследование
Для проведения генетических тестов в Медицинском женском центре применяют новейшую скрининговую систему DELFIA-LifeCycle®, анализы обрабатываются и расшифровываются в течение 1-2 дней в лаборатории.
Чтобы записаться на прием или получить консультацию,
звоните по круглосуточному номеру
+7 (495) 150-36-41
или заполните форму
Отзывы
ангелина, москва
К сожалению, в моей жизни был опыт невынашивания. При второй попытке не пренебрегаю рекомендациями врачей. Проконсультировалась у генетика, сдала свободный b-ХГЧ. Все в порядке. Страшно, но надеюсь, что все закончится хорошо.
25.08.2017
Все отзывы по услуге
Вопросы пациентов
На каком сроке беременности делают генетический анализ?
Варвара
Очень беспокоюсь о здоровье моего ребенка. Особенно опасаюсь появления у него врожденных пороков, поэтому хочу сделать генетический анализ. На каком сроке беременности его проводят?
Ответ
Добрый день, Варвара! Генетический тест включает в себя несколько процедур, показывающих наличие отклонений в развитие плода. УЗИ и биохимический анализ назначаются на 10-14 неделях беременности. Если результаты последнего свидетельствуют о хромосомных и иных мутациях, ультразвуковое обследование повторяется на 20-24 неделях. На 15-18 неделях у беременной снова берут кровь на анализ, который показывает наличие или отсутствие пороков развития спинного и головного мозга. За более подробной консультацией по вопросу, на каком сроке беременности делают генетический анализ, обращайтесь в Медицинский женский центр.
Ещё вопросы
Источник
Генетика (17)
HLA-типирование (9)
Фармакогенетика (2)
Наследственные заболевания (1)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Непереносимость лактозы (1)
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Другие комплексные генетические исследования (4)
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Бронхиальная астма (1)
Установление родства (4) /Информация/
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Генетические исследования для беременных (2)
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Источник
